2019年6月2日，ASCO会议刚公布了POLO的III期主要临床试验终点，2019年7月2日，NCCN胰腺癌 2019 V3版指南就更新了，将PARP抑制剂 奥拉帕尼 写进了胰腺癌的一线治疗方案（维持治疗）中！ 奥拉帕尼 是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗B...
美国FDA批准 奥拉帕利 治疗特定类型的前列腺癌，具体来说是HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。在恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病进展的患者符合用药条件。 奥拉帕利 是继rucaparib之后又一个获批用于前列腺癌的PARP抑制剂。此前，奥拉帕利已经获批...
阿斯利康和默沙东近日公布了 奥拉帕利 治疗前列腺癌III期临床研究PROfound的详细结果。研究的目的是在2个队列中携带HRR突变（HRRm）基因的mCRPC男性患者：主要终点是BRCA1/2或ATM基因存在突变的男性患者，然后，如果奥拉帕利显示临床出获益，则对携带HRR...
作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase]（PARP）抑制剂，2013年 奥拉帕尼 首次用于治疗卵巢癌患者，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 2017年8月17日，美国FDA...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 在2019年美国临床肿瘤学会（ASC...
乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是重要的抑癌基因，如果发生致病突变，容易引起乳腺癌等恶性肿瘤，尤其HER2阴性或三阴性等难治型乳腺癌。OlympiAD研究已经证实， 奥拉帕利 （多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂）可以显著改善晚期乳腺癌BRCA突变患者的生存。临床...
奥拉帕利 由AstraZeneca公司研发，于2014年12月由美国FDA批准上市，是第一款批准上市的口服PARP抑制剂，用于既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌的治疗。作为全球首款PARP抑制剂，奥拉帕利临床证实可以用于治疗BRCA基因突变的肿瘤，除了卵巢癌之外，...
使用 奥拉帕尼 （一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，olaparib）进行两年维持治疗，使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1患者的无进展生存期(PFS)获得了前所未有的实质性改善或2突变，3期SOLO-1试验的结果显示。 “接受安慰剂的患者的中位PFS仅为13.8个月，而接...
在前列腺癌中的最难处理的类型之一就是去势抵抗性前列腺癌。前列腺是性腺器官，该癌肿常见的治疗方式就是采用内分泌疗法阻断肿瘤细胞生长的性激素依赖通路，虽然部分患者可以短期内PSA出现下降，但均无明确证据表明可以给患者带来生存期的延长。2016年1...
奥拉帕尼 是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗BRCA基因突变的肿瘤， 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。PARP酶涉及细胞的正常功能，如DNA的转录和 DNA修复。美国药监局临床研究显示：奥拉帕尼无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
