劳拉替尼 （Lorlatinib）潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果可能有效，可大大延长生存期。2017年4月27日劳拉替尼（Lorlatinib）被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗疾病进展的、ALK...
2018年辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 洛拉替尼 （lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是辉瑞研发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效。劳拉替尼的优势是对血脑屏障通透性高，对中枢神经系统转移的非小细胞肺癌发挥较好的效力...
辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准 劳拉替尼 （lorlatinib）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼曾于2018年在美国获加速批准用于经治ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。本次批准同时也将2018...
ALK融合在NSCLC中的发生率为2.7%~7.5%。ALK位点是由日本学者Soda首先在实验室鉴定，第一个ALK抑制剂克唑替尼的问世改变了ALK阳性患者的治疗格局。目前开发了所谓第一代、第二代和第三代的ALK抑制剂。 洛拉替尼 是一个第三代ALK抑制剂，具有高度选择性，能够...
中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，辉瑞（Pfizer）公司的 洛拉替尼 片两项申请已被纳入拟优先审评，拟开发治疗特定的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。公开资料显示，洛拉替尼（Lorbrena）是一款第三代ALK抑制剂，该药曾...
2021年7月12日，CDE公示显示，辉瑞的lorlatinib片（ 劳拉替尼 ）两项申请已被纳入拟优先审评，拟定的适应症为：用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 在NSCLC中，间变性淋巴瘤激酶...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）染色体的重排定义了对小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂高度敏感的非小细胞肺癌（NSCLC）。自发现第一代ALK抑制剂克唑替尼的疗效优于铂培美曲塞化疗，确立了克唑替尼作为晚期ALK阳性NSCLC的标准一线治疗。随后，一些研究发现更有效的第二代A...
洛拉替尼 （Lorlatinib又译洛拉替尼）是第三代ALK靶向药，可有效克服一、二代ALK靶向药耐药，而最近一项研究结果显示，二代ALK靶向药耐药后，存在ALK突变的患者接受洛拉替尼的疗效相对更好。 研究人员分析了一项洛拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数...
2018年，FDA批准 劳拉替尼 用于经克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后，出现进展的ALK阳性转移性NSCLC的治疗；或者经阿来替尼或塞瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗后进展的后续治疗。基于优异的肿瘤客观缓解率和缓解持续时间，该适应症获得加速批准。CROWN是...
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