FOENIX-CCA2试验(NCT02052778)是一项多中心、开放标签、单臂、2期试验，在103名携带FGFR2基因重排(包括基因融合)的局部晚期或转移性不可切除的肝内胆管癌患者中进行。研究参与者接受口服福巴替尼，每天一次，每次20毫克，直到疾病进展或出现不可容忍的毒...
Lytgobi 福巴替尼 也被证明耐受性良好，患者报告九个月内生活质量稳定，生活质量的身体，角色，认知，情感或社会方面没有有意义的变化。 然而，试验中的所有患者都经历了至少一种副作用。最常见的是高磷血症（血液中多余的磷，这可能表明肾脏损害）;...
美国FDA批准 福巴替尼 （futibatinib）用于治疗先前接受过治疗的不可切除性、局部晚期或转移性、携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排的肝内胆管（intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA）成人患者。 成纤维细胞生长因子受体(FG...
福巴替尼 LYTGOBI的批准是基于FOENIX*-CCA2试验的初步分析结果，这是一项全球2期开放标签试验，评估了103名携带FGFR2基因重排（包括融合）的不可切除、局部晚期或转移性iCCA患者。在本试验中，患者每天口服一次LYTGOBI，剂量为20mg，直到疾病进展或出现...
一项全球性的II期研究FOENIX-CCA2开放性试验，旨在评估103名成人患者 福巴替尼 在先前治疗过、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者中的疗效，这些患者都携带FGFR2基因重排或者融合。肝内胆管癌（iCCA）属于胆管癌的一种，约占肝脏原发恶性肿瘤的10...
福巴替尼 是一款口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1、2、3、4小分子抑制剂。在携带FGFR1-4基因畸变的肿瘤中，该药选择性地与FGFR1-4的ATP结合袋结合，从而抑制FGFR介导的信号转导途径，减少肿瘤细胞增殖，增加FGFR1-4基因畸变的肿瘤细胞死亡。 大约...
福巴替尼 (Lytgobi)现在可用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成年患者。此前在2022年9月，FDA加速批准了激酶抑制剂福巴替尼用于该患者群体。然而，该公司指出，该适...
晚期胆管癌恶性程度极高，既往化疗的中位生存时间短于1年。 福巴替尼 后线治疗的中位总生存时间接近2年。由于入组的患者都是标准化疗失败的患者，若加上前期接受的1-2线标准治疗的时间，这部分患者的从确诊开始计时的中位总生存时间，大概率已经突破2年...
该批准基于开放标签、单臂2b期TAS-120-101试验的数据，该试验在103名患有先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人中评估了futibatinib福巴替尼含有FGFR2基因重排，包括融合。患者每天口服一次 福巴替尼 futibatinib 20mg，直至疾病进展或...
2022年10月8日，美国FDA加速批准 福巴替尼 上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）经治成人患者。疗效数据荣登NEJM杂志，刊登了关于福巴替尼（TAS-120）治疗ICC的II期试验FOENIX-CCA2的阳性结果，结...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
