曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调理激酶1（MEK 1/2）可逆性抑制剂，主要经过对MEK蛋白的效果，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，曲美替尼Mekinist在体内、体外均可抑制BRAF V600骤变阳性的黑色素瘤细胞的成长。 曲美...
在之前的研究中，Sotorasib单药治疗非小细胞肺癌的客观缓解率 (ORR) 为 37.1%，中位无进展生存期为 6.8 个月，中位总生存期为 12.5 个月。结直肠癌 (CRC) 患者的 ORR 为 7.1%，中位 PFS 为 4.0 个月。 根据1b 期CodeBreak 101 研究，在既往接受大量治疗...
Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病，由肿瘤抑制基因NF1突变造成，发病率约为1/3500，其临床表现具有高度多变性，包括牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟雀斑、神经纤维瘤、骨骼异常、神经胶质瘤、学习功能障碍、注意力缺陷、社交能力缺陷等。目前有很...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中，BRAF突变是黑色素瘤最常...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。美国药品名称：Mekinist 2017年6月22...
达拉非尼与 曲美替尼 就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解...
除初始吉西他滨治疗之外，转移性胆管癌的可选治疗方案有限。基于原发肿瘤部位（胆囊内、肝内或肝外胆管），二代测序发现了可能成为治疗靶点的突变和分子异质性。FGFR2抑制剂pemigatinib近期获得了监管机构批准，可用于治疗携带FGFR2基因融合的胆管癌患者...
肿瘤的靶向治疗在现在仍然占据非常主流的位置，很多时候我们进行基因测序就是想明确是否有靶向治疗的机会。但对于存在KRAS等基因突变的患者，使用下游的MEK抑制剂等阻断往往效果令人失望。但希望总是有的——研究发现，细胞周期蛋白（CDK4/6）和MEK信号...
KRAS突变的非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是最常见的NSCLC的遗传分化亚群，研制针对所有KRAS突变的抑制剂一直具有挑战性。以MEK/ERK等下游信号通路为靶点是近年来的研究热点，然而，MEK抑制剂无论是作为单一药物还是与化疗结合，都没有显示出临床意义上的优...
甲状腺未分化癌（ATC）预后不佳，目前尚无有效的治疗方法。专家们的目的是评估酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在真实世界中的疗效，并根据联合疗法提供最有效的治疗组合。这项回顾性研究评估了韩国三星医疗中心ATC患者采用多模式治疗的临床结果和死亡原因。 ...
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