迈吉宁 （TRAMETINIB）是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。2013年5月，美国FDA批准迈吉宁作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明，对单一药物迈吉宁的耐药性通常发生在6到7个月内。为了克服这一点，迈吉宁需与Bra...
曲美替尼 单药用于治疗BRAFV600E和V600K基因突变的不可切除的或转移性黑色素瘤。达沙替尼已被批准用于治疗慢性髓细胞白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病，国内获批的适应证仅为慢性髓细胞白血病，美国FDA还批准了费城染色体阳性的急性淋巴细胞...
达拉非尼联合 迈吉宁 方案FDA获批BRAF突变泛瘤种适应症；ROAR是一项开放标签、非随机、II期的篮子研究，评估达拉非尼联合迈吉宁在BRAF V600E突变的成人高级别胶质瘤（HGG）、低级别胶质瘤（LGG）、未分化甲状腺癌（ATC）、胆道癌（BTC）、毛细胞白血病（...
MEK该属科学家们较早发现并有着充分研究的靶点之一。MEK（有丝分裂原激活蛋白激酶）可分为MEK1和MEK2，是RAS-RAF-MEK-ERK通路中重要的信号分子，在细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化、肿瘤发生等方面发挥重要作用。目前已有多个作用于MEK的靶向药进入临床试...
这项国际性、随机、开放标签、多中心II/III期临床试验在美国72家医院和英国12家医院开展。符合条件的患者为年龄≥18岁，确诊为卵巢或腹膜复发性低级别浆液性癌或浆液性边缘性肿瘤患者。排除浆液性交界性肿瘤或包含低级别和高级别浆液性癌的患者。患者需...
诺华制药公司（Novartis）的一项III期临床试验证实，Tafinlar和 迈吉宁 在黑色素瘤术后治疗中的潜力，但罗氏制药公司（Roche）的候选新药Zelboraf却无法在试验中获得阳性结果。 在马德里召开的欧洲临床肿瘤学会（ESMO）大会上报告的这两项研究，研究...
低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)在浆液性肿瘤中占比lt;10%，至少70%的II-IV期女性在一生中会复发，化疗对这种肿瘤的效果有限，因此患有LGSOC的女性缺少有效的治疗方案。有国际研究显示，MEK抑制剂 曲美替尼 trametinib有望成为复发性低级别浆液性卵巢癌患者的...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。 曲美替尼 治疗伴有BRAF V60...
达拉非尼联合 曲美替尼 与维莫非尼在中国一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析；从医疗保健系统的角度评价达拉非尼联合曲美替尼与维莫非尼一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析。曲美替尼是...
人为什么会得癌症？罪魁祸首是基因突变。各种环境致癌物（烟草、酒精、紫外线等）和不健康的生活方式都会促进基因突变的发生。癌症细胞本来也是正常的体细胞，但如果重要的功能基因上发生突变，又来不及修复，就可能引发癌症。非小细胞肺癌（NSCLC）中常...
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