低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%，是一种少见且研究尚不充分的卵巢癌亚型，其特征是MAPK通路异常，相对于高级别浆液性癌，对化疗的敏感性较低。自2004年以来，仅在2020年发表了2项随机对照试验。MILO研究比较了MEK抑制剂比美替尼与标准化疗治疗...
国家药品谈判结果正式公布！达拉非尼+ 曲美替尼 双靶组合除了成功续用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗之外，新增纳入医保目录的适应症为治疗BRAF V600突变阳性的转移...
迈吉宁：选择性、可逆性MEK1/MEK2变构抑制剂；已批准与达拉非尼联合用于BRAFV600E(ie,Val600Glu)or BRAFV600K(ie,Val600Lys)突变阳性的不可切除/转移黑色素瘤、BRAFV600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌、BRAFV600E突变阳性的转移性甲状腺未分化癌。 迈吉...
曲美替尼 （trametinib）是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司开发，美国FDA批准上市，商品名为Mekinist。该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议...
本研究是低级别浆液性卵巢癌的首次阳性随机临床试验，试验表明与传统的内分泌治疗或化疗相比，MEK抑制剂曲美替尼将疾病进展或死亡的风险降低了52%，曲美替尼可以作为复发性低级别浆液性癌的新选择。低级别浆液性癌（以及它们可能产生的浆液性边缘肿瘤）...
世界范围内，每年有超过285,000例黑色素瘤被诊断，其中约一半的黑色素瘤存在突变。由于黑色素瘤细胞可能在术后仍存留于体内，第三期黑色素瘤手术治疗患者可能有复发的风险。在BRAFV600E/K突变黑色素瘤III期患者中，COMBI-AD是一个重要的III期研究，对达...
曲美替尼 ，（商品名Mekinist），最初通过高通量细胞活性筛选获得，是一种MEK抑制剂药物。早被FDA批准的第一个激酶变构抑制剂就被批准作为单一药物用于患有BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。FDA已批准达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变的非小...
最近《柳叶刀》(The Lancet)发表了一篇非常重要的论文，题为《比较复发性低级别浆液性卵巢癌患者接受 迈吉宁 与标准治疗：国际随机多中心GOG 281/LOGS试验》，这是针对低级别浆液性卵巢癌治疗进行的第一项阳性随机试验。这项国际性、随机、开放标签、多...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。本研究旨在评估MEK抑制剂曲美替尼在复发性低级别浆液性癌中的有效性和安全性，并与其他常见的标准治疗方案进行比较。这项国际性、随机、开...
在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中，与标准治疗相比，口服MEK抑制剂 迈吉宁 Mekinist显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率，且安全可耐受，对患者的生活质量没有显著影响。因此，迈吉宁Mekinist可能是复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌治疗...
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