比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术...
比美替尼 Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST的主要终点达到了69%的客观有效率。比美替尼Mektovi(Binimetinib)+伊马替尼组合证明了长期可控的毒性。有必要进一步评估比美替尼Mektovi+伊马替尼这种联合用药与单用伊马替尼用于胃肠道...
MEK162（ 贝美替尼 ）联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究；该研究达到了其主要终点。贝美替尼加伊马替尼在未治疗的晚期胃肠道间质瘤中非常有效，长期治疗相关毒性可判可控。在胃肠道间质瘤的一线治疗中，与伊马替尼直接比较，该联合策略值得...
临床前和临床数据表明，使用MEK抑制剂（如贝美替尼）进行下游抑制可能对NRAS突变的癌症有效。参加NCI-MATCH试验主方案的患者通过靶向二代测序进行肿瘤活检和分子分析。NRAS突变的肿瘤患者（黑色素瘤除外）被纳入每天两次 贝美替尼 45 mg的单臂研究的子方...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用...
贝美替尼/卡培他滨治疗安全可耐受，对既往接受过吉西他滨预治疗的胆管癌疗效可观，尤其对于RAS/RAF/MEK/ERK通路突变的患者中，疗效更加明显。 贝美替尼 是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号...
在FDA批准 比美替尼 上市之前，进行了2项III期临床试验。根据两项II期临床试验（CMEK162X2110和CLGX818X2109）和一项III期临床试验（COLUMBUS）的研究结果表明，比美替尼最常见的不良反应（25%）包括：疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，关节痛，血肌酸磷酸...
贝美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，binimetinib在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和ME...
贝美替尼 是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。贝美替尼（比米替尼、Binimetinib）能调节肿瘤坏死因子、白细胞介素-6和白细胞介素-1等炎性细胞因子，干扰这些炎性细胞因子的生物合成。贝美替尼是一种具有抗肿瘤活...
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了 比美替尼 联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月VS 7.3...
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