来那度胺和 伊沙佐米 的安全性比较,多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓...
伊沙佐米 的批准基于一项国际性、随机性的双盲试验TOURMALINE-MM.该试验纳入722名经治疗后复发/难治性MM患者，比较了伊沙佐米+来那度胺+地塞米松与安慰剂+来那度胺+地塞米松的疗效。结果表明， 伊沙佐米 组中位无进展生存期优于安慰剂组（20.6 vs 14.7...
伊沙佐米 此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM1的三期临床试验结果。该项全球研究及中国延展研究的结果均表明，针对复发和／或难治的多发性骨髓瘤，伊沙佐米与来那度胺和地塞米松的联合治疗组（IRd）与安慰剂与来那度胺和地塞米松联合治疗的对照组（Rd...
专家对2015年1月至2020年8月期间接受I 伊沙佐米 治疗的MM患者进行了回顾性分析。确定了61名患者，其中9名患者接受了IR联合的维持治疗。IR维持开始时患者的中位年龄为60岁（范围32-73），6例患者为男性，8例为白人，1例为浆细胞白血病（PCL），4例患者有H...
伊沙佐米 维持治疗是通过减少骨髓瘤相关死亡延长OS。然而这一结论似乎与两组之间PFS无统计学差异的事实相矛盾；伊沙佐米组的中位PFS为9.5个月，安慰剂组为8.4个月(HR=0.94；P=0.79)。尽管两组间PFS2不同（39.8个月vs 28.7个月），但差异未达到统计学显...
TOURMALINE-MM2研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，在705例不适合自体干细胞移植的新确诊多发性骨髓瘤成人患者中评估了伊沙佐米+来那度胺+地塞米松vs安慰剂+来那度胺+地塞米松的疗效和安全性差异。主要终点为无进展生存期（PFS...
伊沙佐米 （Ixazomib）是由武田制药公司研发的一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。 ...
伊沙佐米 作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM病情的持久控制。 尽管在TOURMALINE-MM2试验中， 伊沙佐米 组对比对照组（IRd vs...
发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制...
多发性骨髓瘤是一种具有复发特征的进展性肿瘤，患者十分期待更优的治疗方案以坚持长期治疗。然而在2017年最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中，伊沙佐米已经成为推荐治疗方案用于骨髓瘤患者的二线治疗。目前为止伊沙佐米正式获得CFDA的批准，...
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