近期阿斯利康公司宣布一项结果,考察 奥拉帕尼 联用紫杉醇治疗晚期胃癌/胃食管结合部癌患者的Ⅲ期试GOLD研究,由于没有达到主要终点:主要是改善患者总生存,而宣告失败。研究的具体数据将在近期会议中报告。 据 PARP 抑制剂奥拉帕尼的制造商阿斯利...
美国FDA通过加速批准通道批准了英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)治疗晚期卵巢癌的药物 奥拉帕尼 (Olaparib)。而在12月16日,欧洲药品管理局(EMA)也批准了该药在欧洲使用。至此, PARP抑制剂的竞争尘埃落定,奥拉帕尼(商品名:Lynparza)成为全...
在今年开始的2018年迈阿密乳腺癌会议(MBCC)上,展示了Ⅲ期实验OlympiAD的探索性分析结果。研究表明对于HER2阴性、BRCA1 / 2突变的乳腺癌患者,无论基线肿瘤负荷情况是怎样,使用 奥拉帕尼 相对于标准化疗方案(TPC),均能改善无进展生存(PFS)。 ...
前些日子,史上最厉害的靶向药巨头阿斯利康公布了一个重磅的临床数据:铂类化疗有效的卵巢癌患者使用BRCA抑制剂—— Olaparib (中文名奥拉帕尼)作为维持疗法,无进展生存期(PFS)高达30.2个月,而使用安慰剂组的患者PFS只有5.5个月,提高了接近6倍,...
奥拉帕尼 用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期(PFS)。服用奥拉帕尼组患者的中位PFS为7个月,而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。...
美国食品和药物管理局(FDA)日前批准,新药Lynparza(olaparib, 奥拉帕尼 )用于治疗已发生扩散的乳腺癌。这是该药首次获批用于治疗某种基因突变导致的乳腺癌。该药物主要用于生殖细胞BRCA基因突变(gBRCAm)且人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的转...
奥拉帕尼 获批意义:药物获批表明,通过查找癌症背后的基因学因素来开发药物,可以超出癌症种类界限产生疗效。同时意味着奥拉帕尼是精准肿瘤新药开发的典型。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,但除了奥拉帕尼外,另外2个目前都局限在卵巢...
奥拉帕尼 用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期(PFS)。服用奥拉帕尼组患者的中位PFS为7个月,而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。...
乳腺癌是美国的常见癌症,据美国国家癌症研究所等机构预测,美国今年会有超过25万女性被查出患有乳腺癌。医学研究表明,大约20-25%的遗传性乳腺癌患者和5-10%的任何类型的乳腺癌患者都有BRCA突变。乳腺癌也是中国女性排名第一的癌症。 奥拉帕尼 的获批...
奥拉帕尼 是抑制DNA修复的PARP类抑制剂,主要用于BRCA突变的肿瘤患者。小编在之前的BRCA汇总篇中提过,BRCA基因突变在很多癌肿中都可以出现,最常见的是卵巢癌,其次在乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌甚至肺癌中都有一定比例的表达,同时这个基因还具有一定的...
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