一项观察性、回顾性、多中心意大利研究，重点关注PolaR(±B)在R/R DLBCL成人患者中的有效性和安全性（是否添加苯达莫司汀由医生自行决定）。在指定患者项目(Named Patient Program，NPP)中接受至少一剂PolaR(±B)的R/R DLBCL成人患者中的有效性和安全性...
泊洛妥珠单抗 由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发，这是一种专门靶向CD79b的首创（first-in-class）ADC，由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成，目前正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种首创“first-in-class”的靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数b细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的有希望的靶点。Polivy与CD79b等癌细胞结...
肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以11：2的投票结果支持 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotini-piiq）联合Rituxan（利妥昔单抗）+环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）用于治疗先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。Levi Garraway博士说：“委...
泊洛妥珠单抗 （Polatuzumabvedotin-piiq）是一种抗体偶联药物（Antibody-drugConjugate,ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。 2019年6月10日， 泊...
泊洛妥珠单抗 +R-CHP是20多年来第一个显著改善疗效的方案。关于泊洛妥珠单抗联合疗法的批准，预计将在不久的将来由欧盟委员会作出最后决定。DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤，据估计，欧洲每年有4万人被诊断出患有该疾病。十位患者中大约有4位在接受...
泊洛妥珠单抗 是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞（一种白细胞）上发现的特定蛋白质（称为CD79b）结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。FDA表示，泊洛妥珠单抗加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免...
泊洛妥珠单抗 是一种冻干粉针剂，由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发，2019年6月在美国获批上市，适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之...
POLARIX研究关键Ⅲ期试验结果显示，与标准治疗R-CHOP（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松）相比， 泊洛妥珠单抗 联合R-CHP方案（泊洛妥珠单抗+利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松）可显著延长既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者...
泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是首款靶向CD79的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），其一端是靶向CD79b的单克隆抗体，另一端链接细胞毒药物MMAE。泊洛妥珠单抗泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）是首款获批靶向CD79b的ADC药物。201...
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