一项开放标签的多中心临床试验，包括一个队列，其中80例患者在至少一个先前方案后复发或难治性DLBCL。患者被随机(1:1)接受 泊洛妥珠单抗 联合苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(P+BR)或BR治疗6个21天周期。在第1个周期的第2天和随后周期的第1天，静脉输注1.8 m...
MMAE偶联物： 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin）是首款获批靶向CD79b的ADC药物。2019年6月，泊洛妥珠单抗Polivy获得美国FDA批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）；2021年3月，Polivy获...
FDA批准 泊洛妥珠单抗 联合R-CHP用于DLBCL的一线治疗是基于POLARIX研究的关键数据，POLARIX研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评估泊洛妥珠单抗联合R-CHP治疗方案与传统R-CHOP治疗方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新...
泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab Vedotin，PV）是一种CD79偶联细胞毒制剂（CD79b抗体+抗有丝分裂剂MMAE/单甲基阿司他丁E）。这个药物的抗体部分通过mc-vc-PAB（马来酰亚胺基己酰基-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酰氧基羧基）连接子/linker与单甲基阿司他丁E相连...
POLARIX III期研究的关键数据显示，与标准治疗相比， 泊洛妥珠单抗 +R-CHP在未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中显示出临床意义上的无进展生存期改善，且安全性与标准治疗水平相当，此为20年来首次。在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中，约40%的患者...
在一项双盲、安慰剂对照的国际3期试验中，评估改良的R-CHOP方案，用 泊洛妥珠单抗 替代长春新碱，与标准的R-CHOP相比，用于先前未治疗的中危或高危DLBCL患者。总共有879名患者接受了随机分组，pola-R-CHP组(n=440)，名被分配到R-CHOP组(n=439）。泊洛妥...
在诱导治疗期间，28天为1个治疗周期，共进行6个周期； 泊洛妥珠单抗 和Len采用剂量增加方案，而G采用固定剂量方案；达到完全缓解（CR）/部分缓解（PR）/疾病稳定（SD）的患者接受后续Len和G的维持治疗。该研究同时确定了各药物在临床2期试验时的推荐剂量...
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。非霍奇金淋巴瘤（NHL）占所有淋巴瘤的80%-90%，其中2/3原发于淋巴结，1/3原发于淋巴结外器官或组织，如中枢神经系统、胃...
泊洛妥珠单抗 是一种靶向治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的药物，它也被称为Polatuzumab、vedotin-piiq或Polivy。它是由美国基因泰克公司开发的一种抗CD79b单克隆抗体，与微管毒素MMAE结合，可以选择性地杀死表达CD79b的B细胞。CD79b是一种在B细胞表面的蛋白...
泊洛妥珠单抗 的有效性如何? 泊洛妥珠单抗是获批治疗R/R DLBCL的首个化学免疫疗法，与常用治疗方案相比，可显著改善患者的临床结局。泊洛妥珠单抗的疗效是基于一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据。该研究对纳入的80名患有复发或难治性DLBCL患...
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