临床试验1：在一项针对雌激素受体阳性、转移性乳腺癌患者的临床试验中，单独使用来曲唑的患者，平均无进展生存期仅为10.2个月，而联合使用 哌柏西利 与来曲唑的患者，平均无进展生存期达到了20.2个月，延长了10个月。2018年7月31日，又一个新型抗癌药在...
美国食品与药品管理局(FDA)于2013年核准爱博新为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015年以快速审批程序批准该药上市。截至目前，爱博新已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。 对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说，帕博西尼和来曲唑联合用药...
帕博西尼 联合来曲唑用于治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，其无疾病进展生存期增加了一倍(24.8个月VS10.3个月);与单用氟维司组相比，与单用氟维司组，其无疾病进展生存期增加了一倍(9.2个月VS3.8个月)。哌柏西利/Palbace的作用机制：...
PALOMA-1（NCT00721409）是一项I/II期研究，评估了 哌柏西利 联合来曲唑一线（1L）治疗绝经后雌激素受体阳性（ER+）/HER2-MBC患者的效果。联合用药延长了患者的无进展生存期（PFS），加速了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。因此,哌柏西利、阿贝西...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib），商品名爱搏新(IBRANCE),是由美国辉瑞公司研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（FDA）加速批准帕博西尼上市，用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palboc...
帕博西尼 （帕博西林，爱博新）是由辉瑞研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼（帕博西林，爱博新）适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，晚期乳癌绝经后妇女的治疗。一项3期试验显示，接受Ibrance与阿斯利康氟维司群...
哌柏西利 疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。 哌柏西利 是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)，...
帕博西尼 经FDA批准上市后主要用于乳腺癌的治疗，它的适应症主要包括两个方面：(1)与来曲唑搭配使用，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌;(2)与氟维司群搭配使用，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。 乳腺癌每年的...
帕博西尼 的CU计划在西班牙的35家公立和私立医院中实施，纳入患者的时间为2015年1月至2017年11月。只有那些在CU计划中治疗过2个或更多帕博西尼的患者才能参加PALBOCOMP。所有患者均提供了签署的知情同意书，并获得了圣克莱斯医院(西班牙马德里)生物医学...
NSGO-PALEO/ENGOT-EN3试验是一项(小型)随机2期试验，包括77名原发4期或复发性ER阳性子宫内膜癌患者，这些患者以前接受过一种或多种治疗。晚期、复发性子宫内膜癌预后不佳。卡铂和紫杉醇被认为是首选的一线全身治疗。然而，目前还没有为二线或三线全身治...
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