肺癌MDT会诊病例：患者赵GDO，男，53岁，2018-05-28，确诊为肺腺癌。2018-06 做EGFR基因检测未发现突变。2018-07 开始给予“培美曲塞+卡铂”化疗4周期，疾病进展；2018-10 ~ 2019-01进行“吉西他滨+顺铂”化疗 4周期。2019-02 发现肝脏低密度影。口服安...
我们曾将 吡咯替尼 冠以“大国重器，实至名归”的称呼，到如今看来，吡咯替尼确实当得起这个国之重器的荣耀。 HER2基因突变一直是乳腺癌患者最重要的一个治疗靶点，针对HER2突变的药物开发，是控制乳腺癌至关重要的一步，吡咯替尼正是其中的创...
徐兵河教授： 吡咯替尼 改变了抗HER2领域15年来被进口药物垄断的局面，影响了HER2阳性乳腺癌治疗格局。基于II期临床研究的结果，国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE) 给予快速审批上市，基于II期临床研究上市在国外有先例，但在中国是从来没有过的...
出类拔萃， 吡咯替尼 I期、II期结果均荣登JCO。徐兵河教授：吡咯替尼是首个I期和II期结果均荣登JCO杂志的中国原研肿瘤药物，I期研究在2017年刊登于JCO，也是迄今为止中国的研究者在JCO发表的唯一一项I期肿瘤新药研究结果，我认为吡咯替尼在国际和国内同...
吡咯替尼 是恒瑞研发的一种口服、不可逆、泛-ErbB受体的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时具有抗EGFR/HER1、HER2 以及HER4活性，也被称作口服赫赛汀，是恒瑞寄予厚望的一个新药。 2018年8月13日， 吡咯替尼 凭借II期临床的数据被NMPA有条件批准上...
一、避免乳腺癌淋巴水肿，或应慎用钙通道阻滞剂。 手臂的淋巴水肿（lymphedema）是乳腺癌治疗的主要并发症之一，大约有41%的患者可能会出现这一不可逆的症状，还可能进展为淋巴管炎、蜂窝织炎等疾病有关，因此这一并发症的预防就显得尤其重要。...
吡咯替尼 是由江苏恒瑞医药股份有限公司研发的新一代靶向HER2受体酪氨酸激酶抑制剂，2018年8月13日，国家药品监督管理总局基于其II期临床研究结果批准上市，用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线、二线治疗。这也是中国第一个基于II期临床研究结果获批上市的...
10月24日，恒瑞发布公告称其研发的马来酸 吡咯替尼 片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期PHOEBE 研究，经独立数据监察委员会（IDMC）审核确 认，本研究主要终点-IRC 评估的无进展生存期（PFS）达到方案预设的期中分析优效判...
马来酸 吡咯替尼 ，是我国自主研发的一种不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷（ATP）结合位点共价结合，阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质...
吡咯替尼 （Pyrotinib ）是刚刚获批上市的治疗乳腺癌的口服靶向药，吡咯替尼的上市具有划时代意义，对现有的抗HER2靶向治疗具有极大的冲击。这是我国自主研发的创新药物，在晚期HER2+乳腺癌的疗效上取得了不错的成绩，包括中位缓解时间、总生存期等。这...
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