2022年4月1日，礼来在欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上公布了选择性强的RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib）的1/2期LIBRETTO-001试验的最新数据，该试验针对非小细胞肺癌（NSCLC）RET基因融合阳性患者。 1/2期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地...
RET抑制剂 赛普替尼 的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应，对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物赛普替尼具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示 塞尔帕替尼 （selpercatinib，Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。 在8例疾病可测量的患者中，客观缓解率（ORR...
根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据，Retevmo (selpercatinib,LOXO-292, 塞尔帕替尼 )继续为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供有临床意义的获益。 在247例既往接受过铂类药物化疗的患者中...
赛尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，赛尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...
美国食品和药物管理局（FDA）批准高选择性RET激酶抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)上市，用于治疗转移性、RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统治疗（全身治疗）的晚期或转移性、RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上...
近年来，靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解，自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性，RET抑制剂抗肿瘤有效，为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型...
LIBRETTO-321是一项开放标签、多中心的II期研究。旨在探索Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)在中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。本项研究共纳入77例患者，NSCLC患者47例、主要分析组26例（PAS），此次研究共分为3个...
美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向抗癌药 塞尔帕替尼 (Retevmo/selpercatinib)，用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺...
selpercatinib(LOXO-292, 塞尔帕替尼 )是一款RET抑制剂，2020年5月8日，FDA加速批准selpercatinib（LOXO-292，Retevmo）上市，用于治疗3类患者：1）成人转移性RET融合阳性NSCLC患者，2）需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性甲状腺...
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