塞尔帕替尼是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增...
Retevmo(Selpercatinib 塞尔帕替尼 )是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿...
单臂多中心I/II期LIBRETTO-001试验对Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)进行了评估，这是针对RET驱动型癌症患者规模最大的一项临床试验(N=702)。这项开放标签试验在12个国家的65个中心进行，患者连续28天口服 Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)(胶囊...
根据LIBRETTO-001试验（NCT03157128）在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论之前是否接受过治疗，都能看到 塞尔帕替尼 （Retevmo）的一致疗效。 研究作者在海报中写道：“（但）结果应谨慎解释，因为这项分...
Retevmo（Selpercatinib,LOXO-292, 塞尔帕替尼 ）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示，高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移，...
临床数据显示，RET抑制剂 塞尔帕替尼 （Retevmo）对两组癌症患者——RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，和RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者都有疗效。 该药在两组患者中均显示出非常好的疗效和耐受性。药物反应率很高，反应时效长，而且总体来说不会...
近年来， 塞尔帕替尼 等特异性RET抑制剂的问世，开启了针对此类患者的精准治疗时代。从2020年LIBRETTO-001研究登顶NEJM,到2021年LIBRETTO-321研究亮相WCLC大会，塞尔帕替尼在全球和中国人群中的疗效和安全性双双得到印证，为治疗RET融合阳性晚期NSCLC增添了...
Retevmo（Selpercatinib,LOXO-292, 塞尔帕替尼 ）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示，高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移，...
目前，NSCLC最新版（V5）NCCN指南建议针对RET融合的NSCLC患者，优先推荐塞尔帕替尼和普拉替尼，在一些情况下使用凡德他尼和卡博替尼。RET基因是原癌基因，RET异常表达会驱动癌症的发生。2017年《Clin Cancer Res》发表的在4871例已测序的癌症中，发现 RE...
2020年5月8日，FDA加速批准礼来公司旗下的Loxo Oncology公司 塞尔帕替尼 （selpercatinib）上市。塞尔帕替尼是首个获批的治疗携带RET基因变异的癌症患者的单靶点RET抑制剂。其适应症为： 1.成人转移性RET融合阳性NSCLC患者 2.需要系统治疗的成人及12...
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