Retevmo 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国F...
药品英文：Selpercatinib 英文商品名： Retevmo 剂型：胶囊，40mg和80mg Retevmo 【适应症】 （1）转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 （2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成...
单臂多中心Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001试验对 Retevmo 的安全性和有效性进行了评估，这是迄今针对RET驱动型癌症患者规模最大的一项临床试验(N=702)。 在接受采访时，分享了研究的细节。该临床试验既纳入了初治患者，也纳入了经治的各种晚期实体肿瘤患者，包...
Retevmo 是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。根据LIBRETTO-001阶段1/2的数据加速获批，这是有史以来最大的RET驱动型癌症患者报告的临床试验。并且显示，在RET融合阳性甲状腺癌患者中，客观缓解率更是达到了100%。 提到RET抑制剂，像...
礼来制药（纽约证券交易所代码： LLY）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Retevmo (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统...
Retevmo 是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。 作为一种靶向疗法， Retevmo 可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致...
礼来公司旗下的子公司LoxoOncology宣布，其靶向药 Retevmo （40mg和80mg胶囊）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。 据悉，这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌（NSCLC）、甲...
2019年1月，礼来以80亿美元收购了LOXO Oncology后，加速推进LOXO-292的上市。2020年5月8日，LOXO-292（商品名： Retevmo ,通用名： Selpercatinib）获美国FDA加速批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Retevmo (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和...
RET基因融合在甲状腺乳头状癌(占所有甲状腺癌的85%左右)中的发生率为10%~20%，RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。Retevmo是首个RET靶向药，已被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性甲...
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