瑞格非尼 靶向血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK），目前获批的适应症：服用过伊马替尼和舒尼替尼的晚期胃肠间质瘤患者；以前接受过或者不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗，以及以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗的转移性结直肠癌患者...
瑞戈非尼 可以减缓癌症的进展和发展，是一种常见的抗肿瘤的药物，能够很好的延长癌症晚期患者的生存期，通过抑制多个信号通路来影响肿瘤细胞发挥作用。胃肠道间质瘤（GIST）患者、转移性结直肠癌（mCRC）患者、肝细胞癌（HCC）患者都可以用瑞戈非尼来治...
目前， 瑞戈非尼 已获批的适应症有三个，分别是既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结肠癌(mCRC);既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的...
瑞戈非尼 是一种新型的靶向治疗药物，用于治疗结直肠癌，它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，能够通过抑制特定酶（称为RAS和BRAF），阻断癌细胞生长和蔓延的信号传导途径。这种药物的作用是针对特定的癌细胞突变，减少癌细胞的增殖和生存能力，从而...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为...
瑞戈非尼 的作用机制涉及到了至少10个靶点，涵盖肿瘤发生、发展的各个环节，如通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，抑制肿瘤的新血管生成；通过作用于纤维母细胞生长因子，产生抑制肿瘤微环境的作用；通过抑制KIT和BRAF，发挥抑制肿瘤生长的作用；通过...
瑞戈非尼 （Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断数个促血管生成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）、抑制与肿瘤生成和肿瘤微环境相关的多种激酶的活性。新近的临床研究表明，对于RAS野生型的转移性结直肠癌患者在初始化疗进...
肝细胞癌是最常见的原发性肝癌，也是癌症相关死亡的主要原因之一。早期肝细胞癌可用手术或消融治疗，但到了晚期，可用的治疗方式如经动脉化疗栓塞、系统治疗仅仅能缓解。虽然索拉非尼是十多年来唯一的系统治疗选择，但该领域在过去的十年中发展迅速。另有...
在我国，高达70%-80%的肝癌患者一经诊断即为中晚期，通过多学科综合治疗，优化全程管理策略，以不断延长患者生存是改善中晚期肝癌患者预后的关键策略之一。由此可见，针对病因复杂、异质性较高的中晚期肝癌患者，从耐药机制出发，一线TKI治疗发生肿瘤进...
瑞戈非尼 （regorafenib）是拜耳（Bayer）研发的一种新型多激酶抑制剂，在肿瘤细胞增殖、转移等方面具有良好的抗肿瘤活性，与索拉非尼（Sorafenib）类似，具有良好的抗肿瘤活性。瑞戈非尼的作用机制涉及到了至少10个靶点，涵盖肿瘤发生、发展的各个环节...
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