瑞格菲尼 (Stivarga)是一个口服标靶药物，治疗转移性大肠直肠癌。目前在美国，欧盟，日本均有上市。它是一种多重激酶的小分子抑制剂，同时具有抑制血管新生、肿瘤增生及肿瘤转移的效果，因此对于大肠直肠癌能给予有效的控制及治疗。瑞戈非尼(Stivarga)...
瑞戈非尼 二线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）补充新药申请的提交，是基于III期临床研究RESORCE的积极顶线数据。该研究在接受拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中开展，调...
瑞戈非尼 可使已经对前两种靶向药产生耐药性或治疗效果不佳的患者延长生命周期，并在一定程度上控制肿瘤进展。在此项试验中发现，接受瑞戈非尼治疗的患者发生严重不良事件的比例不到1%，发生率极低。严重不良反应包括胃肠道出血、皮肤严重脱皮、疱疹、...
瑞格非尼 相关的≥3级治疗紧急事件的发生率低于RESORCE试验中报告的发生率，并且对于患者的总生存期可以有效延长。瑞戈非尼本质上是一种抗血管生成剂，对应的靶点有多种，包括成纤维细胞生长因子受体FGFR-1和FGFR-2、血管生成素受体TIE-1和TIE-2以及血...
肝癌二线治疗 瑞戈非尼 生存获益再突破!瑞戈非尼作为中晚期肝癌二线治疗的标准药物，优异的单药疗效近日再获REFINE终期结果验证。其一年半的二线OS获益得益于丰富的作用靶点，使瑞戈非尼能够打破靶免耐药困局，与PD-1“强强联手”，不负众望。多项RWS为...
瑞戈非尼 在中国上市，作为首个在肝癌二线治疗中观察到总生存（OS）显著获益的药物，开启了肝癌治疗的新征程。RESORCE研究是瑞戈非尼首项国际多中心的Ⅲ期研究，是继索拉非尼后的十年以来，肝癌治疗领域的一个重大突破，证实了 瑞戈非尼 在肝癌二线治疗...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这是10年来首个在华获批上市的肝癌治疗新药。 2017年4月27日 瑞戈非尼 获FDA批准用于既往曾用索拉非尼治疗过的肝...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为...
瑞格非尼 (Regorafenib)是一种口服的激酶抑制剂，于2012年9月27日获FDA批准上市，用于治疗转移性结直肠癌、不能切除的、局部晚期或转移性胃肠道间质瘤和肝细胞癌，已于2007年4月扩大用于治疗肝细胞癌。2017年4月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩...
瑞戈非尼 服用多久有效果？瑞戈非尼是一种有效的止痛药物，其药效的持续时间通常在4至6小时左右。然而，药效的持续时间因个体差异、用药途径以及症状严重程度等因素而异。因此，在使用瑞戈非尼时，应咨询医生并严格按照医嘱用药，避免滥用或超量使用，...
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