临床试验发现 瑞格菲尼 可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。 瑞戈非尼 Regorafenib是一种涉及正常细胞功能和病理过程如肿瘤发生，肿瘤血管生成，转移和肿瘤免疫的多种膜结合和细胞内激酶的小...
我国结直肠癌发病率和死亡率均保持上升趋势。随着精准医学和靶向、免疫治疗的发展，转移性结直肠癌（metastatic colorectal cancer，mCRC）的管理也变得非常复杂，其治疗策略涉及疾病的表现（转移部位、转移的可切除性、伴随症状）、患者的病情（PS评分...
瑞戈非尼 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药，可以靶向作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。以索拉非尼、仑伐替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是肝癌一线治疗的基石类药物；然而临床实践中仍面临TKI耐药挑战。...
GIST是胃肠道间质瘤（gastrointestinal-stromal-tumor)的英文缩写，起源于胃肠道的卡哈尔间质细胞，是消化道间叶组织来源最常见的肿瘤。 瑞戈非尼 （Regorafenib）是一种用于治疗某些类型的结肠直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌(一种肝癌)的药物，它还被用...
随着肝癌治疗手段愈加丰富，我国肝癌患者总体总生存（OS）不断延长，尽管如此，晚期肝癌患者的5年OS率也仅为14.1%，仍需要继续探索更为有效的治疗方案。 瑞戈非尼 作为肝癌二线标准治疗方案，其靶点丰富，能够深度阻断Cross Talk，有效克服TKI耐药，并且...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，瑞戈非尼+伊匹木单抗+纳武利尤单抗治疗难治性MSS型转移性结直肠癌（mCRC）的I期临...
瑞戈非尼 作为一种新型口服TKI，具有抗血管生成、抗肿瘤增殖、抗肿瘤转移和抗免疫抑制的多重抗肿瘤作用，全面抑制肿瘤进展，为其在索拉非尼一线治疗进展后序贯治疗晚期肝癌奠定坚实的理论基础。就系统治疗而言，肝癌一线治疗进展的患者，目前首选 瑞戈...
瑞格非尼 (Regorafenib)是一个多靶点抑制剂,作用于VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFR-β,Kit,RET和Raf-1,在无细胞试验中IC50分别是13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM和2.5 nM。用于治疗：1.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。2.既往接受过伊马替尼及...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2(TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。结肠直肠癌（...
瑞戈非尼于2017年在我国上市，2018年即纳入医保目录。瑞戈非尼之所以可以在短期内获得我国医保认可，主要是因为在III期研究中与其他药物相比，瑞戈非尼降低死亡风险的比例最高，达43%，且药物相关不良反应发生率较低。 由于亚洲人群体质偏弱，因此在...
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