替沃扎尼 是一种强效、选择性、长效血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由日本药企协和麒麟（Kyowa Kirin）发现，该药已获欧盟、挪威、新西兰、冰岛批准用于晚期RCC成人患者。其可抑制所有3种VEFG受体，同时具有最小化的脱靶毒性，潜在...
替沃扎尼抑制肿瘤组织中的血管生成，减小血管通透性，从而减缓体内肿瘤的生长。研究显示，接受 替沃扎尼 治疗的初治肾细胞癌患者，无进展生存甚至可长达23个月，这意味着不论在早期还是晚期肾细胞癌患者中，替沃扎尼的疗效都十分可观，为肾细胞癌患者提...
替沃扎尼 为治疗已经复发或变得对两种或更多种以前的全身治疗无效的肾癌患者提供了一种新的工具。随着RCC治疗的进步，患者的寿命更长，在复发或难治性环境中，对经过验证的，耐受性良好的治疗选择的需求日益增加。TIVO-3研究是接受2种或更多种先前系统...
替沃扎尼 治疗三线及以上肾细胞癌获得完全批准；复发性或难治性肾细胞癌是一种毁灭性疾病，由于耐受性和疗效之间的折衷，患者的预后可能受到限制。FDA对替沃扎尼的批准令人兴奋，具有重大意义，为这类患者提供了一种新的治疗选择。 随着肾细胞癌治...
替沃扎尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它是一种有效的选择性VEGFRs 1、2和3抑制剂。替沃扎尼的半衰期长，耐受性好，疗效好。晚期肾癌患者的新选择。 血管内皮生长因子(VEGF)通路在血管生成中起着重要作用。血管生成，即新...
一项随机(1:1)、开放标签、多中心临床试验，比较 替沃扎尼 与索拉非尼在治疗复发或难治性晚期肾癌患者中的疗效，这些患者接受过两种或三种先前的全身治疗，包括至少一种索拉非尼或替沃扎尼以外的VEGFR激酶抑制剂治疗。患者被随机分配接受替沃扎尼1.34 mg...
替沃扎尼 (tivozanib、Fotivda)是一款血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由日本协和麒麟(Kyowa Kirin)制药公司带头，美国EUSA制药公司联合研发。首先在欧盟和EUSA Pharma境内，获批用于治疗晚期肾细胞癌，随后被FDA批准。血管内皮...
目前，我国是世界上肾细胞癌发病人数最多的国家，2020年，我国有7.6万的肾细胞癌患者，现已证实，肾细胞癌的发生率与年龄成正比，随着我国老龄化的发展，2025年我国将会有8.4万人，治疗需求剧增，亟需新药的上市。 替沃扎尼 (tivozanib、Fotivda)是一款...
FDA接受了该适应症的新药申请，主要基于3期TIVO-3试验（NCT02627963）的结果。在该试验中，患者接受替沃扎尼作为三线或以上治疗；其结果与另一组接受索拉非尼（sorafenib，Nexavar）标准治疗的患者进行对比。 Vanderbilt Ingram癌症中心临床试验负责人、...
血管内皮细胞生长因子(VEGF)是一种强效促进有丝分裂的因子，在肿瘤组织的血管生成和血管通透性中具有关键作用。 替沃扎尼 能够高效的选择性阻断所有的VEGFR(总共3种)，并且已证实该药能够在体外阻断VEGF诱导的各种生化反应及生物学反应，包括： 1.VE...
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