美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临...
【Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)警告和注意事项】 ■间质性肺疾病（ILD）/肺炎：用本药治疗的患者发生了可能致命的ILD/肺炎。监测指示ILD /肺炎的新的或恶化的肺部症状（例如呼吸困难，咳嗽，发烧）。若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，请立...
【Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)药物相互作用】 ■其他药物对Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼capmatinib的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与...
商品名：Tabrecta 通用名：Capmatinib（ 卡马替尼 获批适应症：用于治疗MET外显子 临床数据 此次获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。 该研究，共纳入了97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的...
■其他药物对 卡马替尼(Tabrecta ) 的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加 卡马替尼(Tabrecta ) 的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP3A抑制剂共同给药期间密切监测患者的不良反应。 2....
【 卡马替尼(Tabrecta) 药物相互作用】 ■其他药物对Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼capmatinib的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP3A抑制...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂 卡马替尼(Tabrecta ) 上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此批准...
■其他药物对Tabrecta 卡马替尼(Tabrecta ) 的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼capmatinib的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP3A抑制剂共同给药期间密切监测患者的不良反应。...
根据一项第二阶段临床试验的最新结果，一种称为 卡马替尼 （Tabrecta）的靶向疗法可为患有特定基因突变的晚期肺癌患者带来重大益处。该试验由马萨诸塞州总医院（MGH）的研究人员领导的国际团队进行，该试验发表在《新英格兰医学杂志》上。 一种叫做MET的...
卡马替尼 (Tabrecta)的用途是什么？ Tabrecta（capmatinib）是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年人的药物，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化外显子14（METex14）跳变（通过FDA批准的检测） 。它以片剂形式提供，每片含150 mg或200 mg卡马替尼...
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