尽管Pembrolizumab和Lenvatinib（美国食品和药物管理局批准的唯一一种用于错配修复熟练子宫内膜癌[MMRPEC]的免疫疗法）的疗效令人肯定，但没有正面预测有效的生物标志物，大多数患者不耐受，无反应，或对该方案产生耐药性，这突出了对复发性MMRpEC患者其他潜...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型PARP抑制剂。一项关于他拉唑帕尼用于治疗mCRPC的II期临床试验（TALAPRO-1；NCT03148795）结果发表于《柳叶刀肿瘤学》，主要评估了他拉唑帕尼在具有DDR-HRR变异的mCRPC中的抗肿瘤活性。 TALAPRO-1是一项II期临...
他拉唑帕尼 （talazoparib）是一种PARP抑制剂，被批准用于治疗携带gBRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的MBC患者。除gBRCA1/2突变之外，其他同源重组(HR)通路基因突变是否可受益于PARP抑制剂治疗，是乳腺癌临床治疗中的一个关键问题。 开放性...
他拉唑帕尼 (talazoparib,商品名:Talzenna)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关（BRCA1基因3%，BRCA2基因2%），BRCA1突变导致的乳腺癌大部分为三阴性乳腺癌（70%），而BRCA2突变...
恩杂鲁胺是一种全球标准治疗，在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。 他拉唑帕尼 是PARP的抑制剂，包括PARP1和PARP2。 在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与恩杂鲁胺加安慰剂相比...
他拉唑帕尼 ，通过阻断PARP酶活性和在DNA损伤部位捕获PARP而诱导肿瘤细胞死亡，用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者。 在开放标签的2期试验（TALAPRO-1）中，在具有DDR-HRR改变的转移性去势抵抗性前列腺癌中评估了PARP抑制剂 他拉唑...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究，该研究刊登在美国新英格...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 Talazoparib（他拉唑帕尼）之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究，该研究刊登在美国新英格兰医学...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 Talazoparib（他拉唑帕尼）之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究，该研究刊登在美国新英格兰医学...
他拉唑帕尼 于2018年10月16日获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌。 他拉唑帕尼（他拉唑帕尼）之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究，该研究刊登在美国新英格兰医学杂志。入组的病人...
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