2021年06月24日卫材（Eisai）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Tazverik（ 他泽司他 ），用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，该药仅限于标准治疗不适用的情况下使用。 他泽司他的活性药物成分为tazemetostat,这是一种口服、...
对滤泡性淋巴瘤(FL)的治疗，最近得到了另一项批准，即批准tazemetostat（ 他泽司他 ）用于该领域的2种适应症。对EZH2突变的复发/难治性疾病的成人患者的治疗，以及对没有令人满意的替代治疗方案的复发/难治性疾病的成人患者的治疗。这项批准基于一项2期研究(...
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种低级别B细胞淋巴癌，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。FL通常生长缓慢，对化疗敏感。然而，由于FL常反复复发，因此仍很难治愈，需要制定新的治疗策略。卫材（Eisai）宣布了日本已批准抗癌药 他泽司他 Tazverik（tazemetostat,200mg...
2021年06月24日卫材（Eisai）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Tazverik（ 他泽司他 ），用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，该药仅限于标准治疗不适用的情况下使用。此外，他泽司他在2020年01月23日获美国FDA批准用于治疗不适...
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种低级别B细胞淋巴癌，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。FL通常生长缓慢，对化疗敏感。然而，由于FL常反复复发，因此仍很难治愈，需要制定新的治疗策略。据报道，7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因的功能增益突变。 2021年06月24...
他泽司他 是一种口服小分子EZH2抑制剂，INI1的缺失会导致EZH2活性或表达异常，且产生致癌依赖性，他泽司他则是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂， 从而治疗上皮样肉瘤。2020年1月23日，美国FDA批准他泽司他用于治疗16岁及以上患有转移性或局...
他泽司他 （tazemetostat）已获批用于以下两种适应症：EZH2突变阳性且既往接受过至少2种系统治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及无满意替代治疗方案的R/R滤泡性淋巴瘤成人患者。他泽司他于2020年1月23日获得FDA的初步加速批准，用...
他泽司他 (Tazemetostat)是一种口服、首创EZH2抑制剂，它是获美国FDA批准的第一个也是唯一一个EZH2抑制剂，也是该机构批准专门针对上皮样肉瘤患者的第一个也是唯一一个疗法。该药的加速批准，对上皮样肉瘤患者群体来说是一个里程碑式的事件。 他泽...
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种低级别B细胞淋巴癌，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。FL通常生长缓慢，对化疗敏感。然而，由于FL常反复复发，因此仍很难治愈，需要制定新的治疗策略。据报道，7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因的功能增益突变。2021年06月24日...
他泽司他 是Epizyme公司开发的一款“first-in-class” EZH2甲基转移酶抑制剂，拟开发治疗肿瘤，是首款获得FDA批准的EZH2抑制剂。作为一款EZH2的抑制剂，他泽司他可通过抑制EZH2进而抑制组蛋白H3赖氨酸27的甲基化，恢复抑癌基因的表达，让B细胞继续分化或者产...
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