约一半的HER2阳性转移性乳腺癌可能发展为脑转移，有效且可耐受的治疗方案有限。 图卡替尼 (Tucatinib)是一种具有高度选择性HER2激酶抑制剂。既往HER2CLIMB (NCT02614794)结果表明，图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨联合治疗可显著改善总人群的总存期(OS)和...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种高水平的蛋白质，称为人表皮生长因子受体2（HER2），可促进癌细胞的生长。在2020，美国将诊断出279,100例新乳腺癌病例，其中15％至20％的HER2阳性病例为乳腺癌。从历史上看，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往...
图卡替尼 （Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显著优势在于能有效对付脑转移。与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往侵略性更强且更容...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种高水平的蛋白质，称为人表皮生长因子受体2（HER2），可促进癌细胞的生长。在2020，美国将诊断出279,100例新乳腺癌病例，其中15％至20％的HER2阳性病例为乳腺癌。从历史上看，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往...
美国FDA批准 妥卡替尼 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括脑转患者（可通过血脑屏障治疗脑转移患者）。临床结果显示，妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可使疾病进展风险降低46%，死亡风险降低34%，另脑...
HER2阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的20%～25%，这类患者体内表达过多的人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白质，这种蛋白质会促进癌细胞的生长。这种类型的乳腺癌侵袭程度较高、预后差，并且超过25%的患者会发生脑转移。目前，曲妥珠单抗（赫赛汀）已显著提高HER2阳性...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已获美国FDA批准：联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括发生...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质，这种蛋白质能促进癌细胞的生长。 图卡替尼Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对E...
西雅图遗传学公司（Seagen）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药 妥卡替尼 （图卡替尼），联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。此次批准，适用于欧盟所有成员国以及挪威、列支敦士登、冰岛和北爱尔兰。在美国，图卡替尼于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接...
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