一项关于靶向药 拉罗替尼 Vitrakvi在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。 21个癌种患者数据汇总：持续缓解超过4年，77%活过3年 这是对3项临床试验长期随访数据的综合...
2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（ 拉罗替尼 ，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和...
拉罗替尼 Larotroctinib是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而Larotroctinib可以抑制...
4项不同研究分析数据证实， 拉罗替尼 （larotrectinib）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。结果已在2021年9月16-21日举行的2021年ESMO大会上公布。这些发现强调，早期全面的基因组检测能帮助识别最可能从靶向治疗中获益的...
2018年11月，广谱抗癌靶向药 拉罗替尼 已经上市就称为“明星抗癌药”受到全球患者关注。目前它已成为抗癌药发展的一大趋势。广谱抗艾药拉罗替尼上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者（划重点：一定要是实体瘤、携带NTRK融合基因） ...
相信大家对于“治愈系”的抗癌“神药”NTRK抑制剂 拉罗替尼 的“传奇”都不陌生。治疗实体瘤患者整体缓解率78%、中位无进展生存36.8个月，这款药物为近几年的医学界带来了一场巨大的变革，“广谱抗癌药”从理论走入了现实。 2020年，拉罗替尼前进的脚步...
拉罗替尼 ,又称LOXO-101，是一种高选择性TRK（肌球蛋白受体激酶）抑制剂，适用于具有NTRK融合基因阳性的成人和儿童肿瘤患者，在覆盖 17种肿瘤患者的临床试验中，有效率高达75%，堪称肿瘤靶向药治疗史上的奇迹。 研究者共招募55名肿瘤患者，年龄最小的患...
2018年11月27日，首款“不区分肿瘤类型”的小分子药物—TRK抑制剂 拉克替尼 获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。拉克替尼的获批，是癌症治疗方式从针对“肿瘤发生部位”转向“致癌驱动基因”的里程碑事件，预示着人们在精准医学的道路...
拉罗替尼 是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已分别于2018年11月和2019年9月在美国和欧盟获批，专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤，是美国食品和药物管理局（FDA）...
2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准 拉罗替尼 ——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于不同类型肿瘤中共同的生物标志物批准的第二个癌症治疗药，而无关乎身体的原发肿瘤部位[获准用于黑色素瘤、非小...
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