1、哪些癌症可以使用？ 在试验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑尾和胰腺癌。 只要你经过基因检...
根据2020年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)虚拟大会上发布的结果： 拉罗替尼 / 拉克替尼 (Vitrakvi)治疗TRK融合阳性甲状腺癌患者具有快速和持久的疾病控制，在分化型甲状腺癌(DTC)人群中观察到最高缓解率。 分化型甲状腺癌(DTC)患者的总缓解率(ORR)为90%，间变性甲状...
拉罗替尼 已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼LOXO101是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同， 拉罗替尼 面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿...
TRK融合癌总体上是罕见的，会在不同的肿瘤类型中以不同的频率发生，在儿童和成人中均可出现。日前，一项关于靶向药拉罗替尼LOXO-101治疗TRK融合癌的最新临床数据被公布，结果显示在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中，随着随访数据的延...
去年11月， Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）就已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼 标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌...
拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）的用法用量 标准剂量：体表面积超过1.0m2的患者每次口服100 mg,每日两次体表面积不足1.0m2的儿童患者，日均推荐剂量为100 mg/m2剂量可根据症状和既往副作用减少。 在使用达克替尼（Vizimpro / Dacomitinib）治...
拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）的适应症 拉罗替尼（Vitrakvi / Larotrectinib）是一种激酶抑制剂，可以用成人及儿童患者，适用于治疗符合以下条件的实体瘤 。该实体瘤由某些异常神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因引起，该实体瘤是转移性的或...
肿瘤研讨会（ASCO-GI）在美国旧金山隆重举行，会上围绕食管癌，胃癌，结直肠癌，胰腺癌，肝癌，胆管癌等常见消化道肿瘤的最新研究进行了汇报和讨论。这是胃肠道领域全球最重要的盛会之一。 根据本次会议的一项最新数据显示，针对具有特定突变靶点-NT...
关于 拉罗替尼 的几个问题 1、哪些癌症可以使用? 在试验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑...
FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用...
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