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  • 拉克替尼/拉罗替尼(Vitrakvi)针对晚期实体瘤疗效如何?

       拉克替尼 (拉罗替尼)靶向疗法适用于具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变的成年人和儿童,患有转移性癌症或局部晚期癌症,并且不存在令人满意的替代疗法。Vitrakvi(拉罗替尼)以胶囊或口服溶液形式给药。成人剂量为每天口服2次,每次100mg,...

  • 拉克替尼/维特拉克(Vitrakvi)治疗TRK融合癌症总缓解率可达79%?

      治疗TRK融合癌症总缓解率79%; 拉克替尼 治疗TRK融合癌症成人及儿科患者的最新临床数据。该分析集包括之前批准接受拉克替尼的55例患者,纳入1期成人,1/2期儿科或2期青春期和成人试验的患者并进行治疗。拉克替尼连续28天服用,口服(胶囊或液体制剂):...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)的不良反应及注意事项有哪些?

       拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,用于治疗不可手术或转移性的,现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的,NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib/Vitrakvi)的作用机制及适应症

       拉罗替尼 是一种激酶抑制剂,用于治疗携带NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、...

  • 维特拉克/拉罗替尼(Vitrakvi)显著延长实体瘤患者患者生存期?

      比标准治疗生存期长3倍!实际临床应用中, 维特拉克 为患者带来生存期突破!真实世界分析:比标准治疗生存期长3倍!这是一项根据真实世界数据,匹配调整后对比维特拉克方案以及其它标准治疗方案治疗患者后,患者的总生存期数据。调整后,接受标准治疗的...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)怎么样?副作用是什么?

       拉罗替尼 是一种激酶抑制剂,用于治疗携带NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、...

  • 维特拉克/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)治疗多种实体肿瘤总缓解率达75%?

      国内获批!抗癌药“ 维特拉克 ”治疗多种实体肿瘤,总缓解率75%;维特拉克有何“神奇”之处;维特拉克是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物,也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基...

  • 拉克替尼/维特拉克(Vitrakvi)治疗NTRK融合基因的患者肿瘤明显减少?

      世界上第一款不分原产地的广谱靶向药物—— 拉克替尼 ,已经通过了中国药监局的审批,被广泛应用于成人和儿童的NTRK融合型肿瘤的治疗!这种药物最大的特点就是,它是一种新型的抗肿瘤药物,作用于特殊的基因变异,并不作用于特殊的肿瘤类型。所以,无论...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)治疗局部肉瘤的患者有效改善肿瘤大小?

       拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗(NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因...

  • TRK融合肿瘤靶向药拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)的临床研究数据如何?

      TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合,从而产生异常的TRK蛋白,这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。一项关于靶向药拉罗替尼Vitrakvi在扩大的汇总数据显示,与之前的治疗方案相比,使用 拉罗替尼 Vitrakvi的大多数TRK融合的肿...

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