Larotrectinib（ 拉罗替尼 ）是一种激酶抑制剂,VITRAKVI胶囊和口服液采用硫酸拉罗替尼配制。化学名称为(3S)-n-15-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1吡咯烷基]吡唑啉[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷羧基酰胺硫酸盐。拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前适用...
拉罗替尼 Larotrectinib是历史上第一种广谱靶向药，对应的靶点是NTRK，不管是哪一种肿瘤，只要患者存在NTRK突变，就可以使用拉罗替尼治疗。拉罗替尼开启了广谱靶向治疗的先河，在肿瘤学历史上具有里程碑的意义。 拉罗替尼Larotrectinib商品名是Vitrakvi...
拉罗替尼 是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从而导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长，相对于化疗等方法，副作用通常较轻。 拉罗替尼用于癌症的临床进展 2018年11月 拉罗替尼 larotrectinib获得...
研究发现，NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，这使得它成为了研究人员开发“不限癌种”疗法的靶标之一。目前，TRK抑制剂有恩曲替尼和 拉罗替尼 。 拉罗替尼（Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤...
众所周知，神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合被称为“钻石”靶点，由于中国人口基数庞大，每年NTRK基因融合实体瘤新发病例数仍居高不下。2022年4月8日，国家药品监督管理局（NMPA）批准肿瘤精准治疗药物 拉罗替尼 （维泰凯）用于NTRK基因融合成人和儿...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1%~5%的患者存在这种突变，而拉罗替尼针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效。拉罗替尼是一种口服给药的小分子高...
拉罗替尼 larotrectinib是一种广谱抗癌靶向药物，它能够有效治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴儿纤...
2022年ASCO年会期间公布的两项临床试验的长期数据显示，靶向药 拉罗替尼 在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(N...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。拉罗替尼（Vitrakvi）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰...
拉罗替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉罗替尼...
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