拉罗替尼 的疗效在三项临床试验中进行了研究，这些试验包括55名患有实体瘤的儿童和成人患者，这些患者有已确定的NTRK基因融合，但没有抗性突变，而且是转移性的或手术切除可能导致严重发病的。这些患者没有令人满意的替代治疗方法，或在治疗后癌症出现...
治疗TRK融合阳性甲状腺癌安全性良好； 拉克替尼 是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已证明对各种TRK融合阳性实体瘤有效。评估拉克替尼在TRK融合阳性甲状腺癌（TC）患者中的效果怎么样？ 汇集了三项I/II期 拉克替尼 临床试验（NCT02576...
拉罗替尼 可以有效改善TRK融合肿瘤患者的生存时间和生活质量，同时拓展患者的生命长度和深度，TRK融合肿瘤已经迎来了精准治疗时代。而精准治疗的基础是精准检测，经典突变阴性的患者应考虑进行NTRK基因检测，给患者更多的治疗机会，做到“有靶打靶”。...
拉罗替尼 属于激酶抑制剂类药物。它通过阻止异常蛋白质的活动来阻止癌细胞的繁殖。这可能有助于减缓肿瘤的生长。NTRK基因融合的肿瘤产生一种异常蛋白(TRK融合蛋白)，导致癌细胞不受控制的生长。拉罗替尼的有效物质在Vitrakvi中，拉罗替尼阻断这种蛋白质...
拉罗替尼 是一种广谱抗癌靶向药，可有效治疗多种类型的癌症，比如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。拉罗替尼(larotrectinib，又称LOXO-101)全球首次获得美国食品与药物监督管理...
拉罗替尼 Larotrectinib治疗NTRK突变非小细胞肺癌患者的疗效确实有了大幅的提升。 拉罗替尼（Larotrectinib）被推荐作为NTRK基因融合阳性转移性NSCLC患者的一线治疗选择。拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，...
在长期随访的扩展数据集(n=30)中， 拉罗替尼 证明了长期疗效和安全性数据患有晚期TRK融合肺癌的成年患者，包括患有CNS转移的患者(n=12)。结果鼓励更广泛地采用下一代测序(NGS)检测来识别携带NTRK的实体瘤患者基因融合，包括肺癌。作为全球首个不分肿瘤来...
拉罗替尼 的中位缓解时间为1.8个月，中位DoR为32.9个月（95%CI 27.3-41.7），中位PFS为29.4个月（95%CI 19.3-34.3）；未达到中位OS、48个月OS率为64%(95%CI 55–73)。安全性分析显示，TRAE主要为1/2级。 在今年的ASCO年会中，研究者公布了 拉罗替尼...
研究人员分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。患者年龄从4个月到76岁不等，全部患者（12例儿童，43例成人）患有包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺...
拉罗替尼 是全球首个不限瘤种NTRK基因融合精准靶向药。在2022年ASCO年会中，公布了拉罗替尼治疗25种不同肿瘤类型（包括软组织肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌等）NTRK基因融合成人及儿童患者的长期疗效和安全性数据。 截止至2021年7月，269例接受拉...
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