患者应该将 拉罗替尼 药物与食物一同服用。拉罗替尼的口服吸收受饮食的影响,饭后服用可以提高药物的吸收率。建议患者在用餐后约30分钟内服用拉罗替尼药物,可以有效提高药物的生物利用度,加快药物在体内的吸收和作用。能治疗软组织肉瘤吗? 2019年...
拉克替尼 Larotrectinib对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者(包括中枢神经系统转移的患者)具有高度活性,具有快速和持久的反应、延长生存获益和良好的长期安全性。因此,所有的肺癌患者都应进行NTRK融合的常规检测,一旦存在这个“钻石”靶点,就有可能...
拉罗替尼 为NTRK基因抑制剂,NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。建议大家要严格根据医生的指导意见来使用该药品,在治疗期间应该要详细的去熟悉说明书的内容,能够注意了解具体...
拉罗替尼 后线治疗NTRK融合肺癌的中位PFS达35.4个月,中位OS达40.7个月,数字上已经优于一般非小细胞肺癌一线化疗或免疫治疗的疗效(中位PFS为5.1-10.3个月,中位OS为17.1-30.0个月)。与另一种获批的NTRK靶向药恩曲替尼相比,减量和停药的患者比例更低...
TRK基因,全名原肌球蛋白受体激酶,包含NTRK1、2、3三种基因类型,能够编码高亲和力的神经生长因子受体(TRKA,B,C蛋白)。该基因与其他类基因的异常融合(如MRRIP-NTRK1、CD74-NTRK1)可以导致结构性的TRK激酶活性的改变,从而发挥癌基因的作用。其在...
拉罗替尼 (Larotrectinib)又名维特拉克,是一种口服TRK抑制剂,专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,可阻断NTRK融合基因的作...
拉罗替尼(Larotrectinib)是首款专为NTRK融合基因融合的肿瘤患者设计的口服TRK抑制剂。该化合物在成人和儿童TRK融合基因融合肿瘤,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤中显示出高缓解率,且持续缓解时间超过四年。Larotrectinib拥有所有TRK抑制剂中最大的数据集和...
拉罗替尼 和恩曲替尼哪个效果更好?恩曲替尼(entrectinib)能通过血-脑屏障,对ROS1蛋白激酶活性有明显的抑制作用,能够使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。在一项17种独特的TRK融合阳性肿瘤类型患者的研究中,拉格替尼的有效率为75%,根据研...
能治疗哪些实体瘤?治疗NTRK基因融合的肺癌疗效怎么样? 维泰凯 (Vitrakvi)被推荐作为NTRK基因融合的mCRC患者的二线治疗。也是基于此结果,2018年11月26日,FDA批准larotrectinib(Vitrakvi)用于治疗携带NTRK基因融合、不可手术切除或转移性实体肿瘤,不...
抗癌药 拉罗替尼 (维泰凯)Laronib用于治疗成人和1个月及以上儿童的某种类型的实体瘤,这些实体瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术成功治疗,只有在没有其他治疗方法可用并且接受其他治疗后肿瘤恶化时才使用抗癌药拉罗替尼(维泰凯). 拉罗...
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