2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸 拉克替尼 胶囊，Vitrakvi，下文统称拉克替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 该药的...
2020年， 拉罗替尼 前进的脚步并未停止。根据3项临床试验（NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687）的分析结果，拉罗替尼在NTRK突变阳性的肉瘤患者中，同样取得了很高的缓解率与持续时间。NTRK(NeuroTrophin Receptor Kinase)是神经营养因子受体络氨酸...
拉罗替尼 对于NTRK基因突变率相对较高的NSCLC患者疗效如何？2022年3月24日，针对NTRK突变的NSCLC患者的分析结果于在Targeted Oncology期刊正式发布。该研究覆盖两项拉罗替尼相关临床试验，分析了其中20名NTRK突变的NSCLC患者（中位年龄48.5岁；50%为女...
拉罗替尼 作为首个口服TRK抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。拉克替尼的获批肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。30%的患者肿瘤显著缩小或消失！拉克替尼为中枢神经系统肿瘤患者带来新希望。 临床试验是药物获批的必经之路，而拉罗替尼的3项大型临床试...
拉罗替尼 （Vitrakvi，LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未达到；在初级分析集中，包括肺癌、黑色素瘤、结肠...
拉罗替尼 治疗神经胶质瘤有副作用吗？拉罗替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤，包括神经胶质瘤。神经胶质瘤是一种起源于中枢神经系统的恶性肿瘤，常见于儿童和青少年，预后较差。拉罗替尼能够有效地缩小肿瘤体积，延长无进展生存期和总生存期...
拉罗替尼 通过阻断组成性TRK信号传导通路及其对参与细胞生长和存活的下游通路的过度刺激，从而发挥抗肿瘤作用。一项研究报道了SCOUT研究中接受拉罗替尼作为新辅助疗法的5例儿科患者的临床结局，结果显示，新辅助治疗6个周期后，5例患儿均达到部分缓解（...
NTRK基因融合的癌症患者可以使用 拉罗替尼 VITRAKVI治疗；本研究共招募159例年龄最小为一月龄（1个月-84岁）、局部晚期或转移性非原发性中枢神经系统、TRK融合阳性实体瘤患者（儿童、青少年、成人）。本次分析还包括了之前的55例患者。受试患者口服拉罗...
拉罗替尼 主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤，包括肺癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、胆管癌、胰腺癌等多种类型的癌症。它是一种口服药物，可以根据患者的年龄和体重来调整剂量。一般来说，成人每日服用100毫克，分两次服用；儿童每日服用100毫克/...
拉罗替尼 在TRK融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤患者中有一定的疗效，低级别和高级别胶质瘤患者以及非胶质瘤患者的病情得到缓解和较为持久的疾病控制，药物耐受性好、副作用小。这项研究成果为探索原发性成人和儿童中枢神经系统肿瘤患者提供了可能的用药...
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