拉罗替尼 用于晚期NTRK基因融合阳性肺癌患者的效果怎样？拉罗替尼是全球首个不区分癌种的广谱靶向药，于2018年11月26日美国FDA加速批准拉罗替尼上市，用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。我国...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因...
拜耳（Bayer）近日公布了精准肿瘤学药物 拉罗替尼 （larotrectinib）最新临床数据，在116例成人TRK融合癌患者（包括脑转移患者）的扩展数据集中，随着随访数据的延长，拉罗替尼继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，...
拉罗替尼 Larotrectinib是历史上第一种广谱靶向药，对应的靶点是NTRK，不管是哪一种肿瘤，只要患者存在NTRK突变，就可以使用拉罗替尼治疗。 拉罗替尼 开启了广谱靶向治疗的先河，在肿瘤学历史上具有里程碑的意义。 2018年11月，美国FDA批准 拉罗替...
拉罗替尼 作为首个口服TRK抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。 临床试验是药物获批的必经之路，而拉罗替尼的3项大型临床试验都给出喜人的成绩。截至2020年7月，已有218名NTRK基因融合阳性癌症患者接受 拉罗替尼 治疗，其中206名可评估疗效，包括21种不同...
在原发性中枢神经系统肿瘤中的应用如何？ 拉罗替尼 专为治疗TRK融合肿瘤而设计，靶向作用导致这些肿瘤扩散和生长的癌症驱动因子，而非源自身体的哪个部位，代表了治疗成人和儿童TRK融合肿瘤患者的一项有意义的进展。这些数据表明，对于TRK融合肿瘤患者而...
治疗NTRK基因融合的肺癌疗效怎么样？在肿瘤特异性分析中，larotrectinib 拉罗替尼 在肺癌和原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者中表现出快速和持久的反应，以及长时间的疾病控制。NCCN指南，在dMMR和MSI-H中晚期/转移性CRC的一线免疫治疗方案中，添加...
拉罗替尼 /拉克替尼(Larotrectinib/Vitrakvi)是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。 NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿...
拉罗替尼 /拉克替尼(Larotrectinib/Vitrakvi)是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。 NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿...
一项关于Loxo-101治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据显示，总缓解率（ORR）为80％，部分缓解率（PR）为62％，完全缓解率（CR）为18％，在补充数据集中，ORR为81％，PR为65％，CR为17％。 拉罗替尼 之所以被称为神药，是因为...
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