欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上，一项关于 拉罗替尼 Loxo-101治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据显示，总缓解率（ORR）为80％，部分缓解率（PR）为62％，完全缓解率（CR）为18％，在补充数据集中，ORR为81％，PR为65％...
全球范围内，已经有数千名癌症病人受益。因此，他立即终止了替莫唑胺，并在2021年五月开始使用拉罗替尼。和大部分的幸运儿一样，他对该药有很好的反应，6个月后，成像发现残留的病变明显减少。 有30%的病人病灶明显缩小或完全消失！ 拉罗替尼 给CNS...
拉罗替尼是NTRK基因融合抑制剂，结合目前已公布的临床数据，您如何评价 拉罗替尼 在NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性？周彩存教授：国际临床研究数据显示， 拉罗替尼 对NTRK基因融合阳性肺癌及其他瘤种患者的疗效令人鼓舞。 对2项全球...
目前 拉罗替尼 针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验仍在国内进行临床招募，已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗，成功逆转了病情，我们希望有更多的病友知道这个好消息。 2022年4月13日，全球首个不区分...
当病人剂量调整期结束后， 拉罗替尼 VENCLEXTA的建议剂量为每日400mg。VENCLEXTA应每日一次口服使用，直到出现疾病进展或无法耐受的毒性。 急性髓性白血病的推荐剂量 拉罗替尼 VENCLEXTA的推荐剂量和剂量增加取决于联用的药物。如表2所示，遵循...
拉罗替尼 之所以被称为神药，是因为于它能够阻断”钻石“级别的突变--NTRK基因。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌症来自何处，只要具有NTRK基因...
拉罗替尼 (Larotrectinib/Vitrakvi)对于原发中枢神经系统肿瘤缓解率的研究。原发中枢神经系统肿瘤是一种罕见的肿瘤类型，其治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的药物逐渐应用于临床治疗，为这类肿瘤患者带来了新的希望。拉罗...
儿童肿瘤相对罕见，全球0-14岁儿童中有416,500人罹患恶性肿瘤。尽管如此，恶性肿瘤仍然是导致儿童和青少年死亡的主要原因。和儿童常见的白血病和淋巴瘤相比，脑瘤的进展速度极快，并且在早期就会沿大脑中的白质蔓延，很难确定肿瘤实际扩散的程度，这意味...
拉罗替尼 治疗中受益的患者，意义重大，应该在临床工作中普及。拉罗替尼作为选择性的TRK受体抑制剂，已在美国被批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤。NTRK基因融合可持续激活TRK信号传导，而该药可成功抑制该通路。 主要的治疗有效性评估包...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种广谱抗癌药物，也被称为LOXO-101。它是目前研究得最为深入并已经获批上市的一种特定分子靶向药。拉罗替尼适用于成人和儿童中一类罕见的易位型激酶融合肿瘤，该种肿瘤可以影响任何器官和组织。拉罗替尼通过针对这种肿瘤...
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