1987 年，研究者发现CD4+或CD8+的 T 细胞表面存在的一种免疫球蛋白，被称之为细胞毒性淋巴细胞抗原 4（CTLA-4）。在基因敲除小鼠模型上，CTLA-4 缺失可导致大量的淋巴细胞增殖、器官损伤甚至死亡。Allison 则发现激活 CTLA-4 可阻断 T 细胞增殖并减少白...
2018年7月11日 Opdivo 联合Yervoy获FDA批准即首个免疫抑制剂组合疗法用于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展微卫星高度不稳定/错配修复缺陷的转移性结直肠癌（MSI-H/dMMR mCRC），本次获批基于CheckMate 142研究。至此，对于MSI-H/dMMR mCRC患者...
在世界范围内，前列腺癌是第二大常见的恶性肿瘤，并且是导致男性肿瘤死亡的第二大原因。 易普利姆玛 （yervoy）是一种完全人单克隆抗体，可与细胞毒T淋巴细胞抗原4结合来增强抗肿瘤活性。来自美国梅奥诊Clinic 的 Kwon 教授等为了评估在接受过多烯紫杉醇...
Yervoy 是一个全人源化抗CTLA-4的单克隆抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节蛋白分子，可降低或关闭免疫应答攻击癌细胞的能力。Yervoy可以与CTLA-4结合，阻断其与配基CD80/CD86的相互作用，以此能够特异性阻断CTLA-4抑制信号通路，使得T淋巴细胞活化增殖，...
近日，美国FDA正式批准百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb，BMS）的重磅联合免疫疗疗法Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（ Yervoy ），用于初治的中高危晚期肾细胞癌患者。在介绍Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（Yervoy）免疫疗法之前，我们先来看看肾细...
当地时间4月16日，百时美施贵宝（BMS）在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 2018年年会上宣布了其3期研究CheckMate-227的初步结果。该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量 Yervoy 一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。研究结果当日...
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已扩大 Yervoy (ipilimumab，易普利姆玛)静脉注射液的适应症，用于12岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤儿科患者的治疗。此次FDA批准Yervoy用于12岁及以上转移性黑色素瘤，也标志...
Yervoy 是一个全人源化抗CTLA-4的单克隆抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节蛋白分子，可降低或关闭免疫应答攻击癌细胞的能力。Yervoy可以与CTLA-4结合，阻断其与配基CD80/CD86的相互作用，以此能够特异性阻断CTLA-4抑制信号通路，使得T淋巴细胞活化增殖，...
此次批准基于临床试验III期CheckMate-214研究，数据显示与标准治疗药物舒尼替尼相比，Opdivo（nivolumab）联合 Yervoy（ipilimumab）能够显著提高患者的总体存活率（OS），并且可以降低37％的死亡率。Opdivo（nivolumab）联合 Yervoy （ipilimumab）的OS...
美国食品和药物管理局（FDA）周三告诉 Focus ，该机构正在考虑标签变化，以包括三种免疫检查点抑制剂的额外的眼部炎症状况。 目前，Bristol-Myers Squibb的Yervoy（ipilimumab），Opdivo（nivolumab）和默克的Keytruda（pembrolizumab）的标签中有葡萄膜炎被...
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