随着医疗技术的不断发展，小细胞肺癌的二线治疗药物也有了新的进展。2020年6月，美国食品和药物管理局(FDA)批准 鲁比卡丁 上市，用于小细胞肺癌的二线化疗，显著延长了小细胞肺癌患者的生存期。2020年6月15日，美国FDA批准鲁比卡丁用于治疗在铂类化疗期...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的 鲁比卡丁 ，商品名Zepzelca上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。小细胞肺癌(SCLC)占全球每年新诊断肺癌总数的10% ~15%，其中超过90%的患者是吸烟者。小细胞肺...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的 鲁比卡丁 上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。 鲁比卡丁 的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究B-005(ClinicalTrials.gov标识符：NCT...
小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移。日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡丁...
2021年世界肺癌大会（WCLC）发布的ATLANTIS试验结果显示， 鲁比卡丁 在复发性小细胞肺癌(SCLC）中未达到主要终点，但安全性优于标准方案。 鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结...
2021年世界肺癌大会（WCLC）发布的ATLANTIS试验结果显示， 鲁比卡丁 /多柔比星在复发性小细胞肺癌(SCLC）中未达到主要终点，但安全性优于标准方案。鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月，美国FDA批准了鲁比卡丁用于治...
2020年6月，美国FDA批准了 鲁比卡丁 (鲁比卡丁，鲁比卡丁)用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。鲁比卡丁 (鲁比卡丁，鲁比卡丁)是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程...
卢比卡丁 是一种烷基化药物，与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会引发一系列的事件，影响DNA结合蛋白的后续活性，包括一些转录因子和DNA修复通路，从而导致细胞周期的紊乱，最终导致细胞死亡。在体外，卢比卡丁...
小细胞肺癌恶性程度高，治疗预后差，进展迅速。目前，一线标准疗法铂类联合依托泊苷是最佳方案，虽然有效率高达60%以上，但是，无可避免的6个疗程之后都会耐药，不得不换药治疗。用于铂类敏感性小细胞肺癌患者二线治疗的唯一疗法。药物的历史反应率为5％-24...
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