鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱并最...
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin 鲁比卡丁 ）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。 ...
鲁比卡丁 是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负责转录，对于正常人来说，它可是精密调控而且高效的；可对于肿瘤患者而言，RNA聚合酶I...
鲁比卡丁 是一种RNA聚合酶II的抑制剂。它不但能够抑制肿瘤细胞的致癌转录过程，而且可以通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的致癌转录过程，降低促进肿瘤生长的细胞因子的生成。鲁比卡丁的适应症是治疗小细胞肺癌（SCLC）患者，这些患者在接受铂基疗法后疾病继续进展...
小细胞肺癌（SCLC）新药 鲁比卡丁 （lurbinectedin 鲁比卡丁）于2020年6月获批上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性SCLC患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 FDA批准 鲁比卡丁 基于一项开放标签、多中...
美国食品和药物管理局加速批准 鲁比卡丁 （ZEPZELCA,Pharma Mar S.A.）用于铂类化疗或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。 PM1183-B-005-14试验（Study B-005；NCT02454972）证明了其疗效，这是一项多中心、开放标签、多队列的研究，招...
一线治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）后续的治疗策略比较有限，有关此类的研究也比较少。在2020年，《Lancet Oncol》（IF:33.752）发表了一项鲁比卡丁二线治疗SCLC的Ⅱ期研究结果，研究显示 鲁比卡丁 在客观缓解率方面疗效确切且安全可控。FDA根据这项研究结果...
鲁比卡丁 又名PM1183，是一种烷基化疗物，可结合DNA中的鸟嘌呤残基。烷基化疗法 通过影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）的活性和DNA修复途径，阻止细胞繁殖并在细胞周期的所有阶段发挥作用。现已在临床中表现出活性，可以用于治疗不同的癌症，包括乳腺癌、...
FDA加速批准了抗癌药 鲁比卡丁 （Zepzelca），用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年患者。鲁比卡丁是自1996年以来首个获批准用于二线治疗的新药。小细胞肺癌仍然存在着大量的医疗需求。 FDA此次批准是基于一项...
美国食品和药物管理局加速批准 鲁比卡丁 （ZEPZELCA,Pharma Mar S.A.）用于铂类化疗或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。PM1183-B-005-14试验（Study B-005；NCT02454972）证明了其疗效，这是一项多中心、开放标签、多队列的研究，招募了10...
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