在III期ATLANTIS研究(NCT02566993)中， 鲁比卡丁 /多柔比星治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者，获得与标准方案长春新碱、环磷酰胺和多柔比星(CAV)或拓扑替康相当的疗效，但研究未达到主要终点。然而，双药方案确实展示了卓越的安全性和耐受性。 研究...
鲁比卡丁 属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公...
抗癌新药鲁比卡丁Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，2020年6月，美国FDA批准了 鲁比卡丁 Zepzelca用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。 鲁比卡丁Zepzelca的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究...
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物 鲁比卡丁 （lurbinectedin 鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总...
肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。 鲁比卡丁 又名PM1183，是一...
肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。 鲁比卡丁 又名PM1183，是一...
此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者， 鲁比卡丁 Zepzelca的批准基于一项开放标签、单臂、2期篮式研究的结果。在该研究中，铂类药物化疗期间出现疾病进展的小细胞肺癌患者每三周一次接受鲁比卡丁Zepzelca静脉输注，直至发生...
鲁比卡丁 （Zepzelca），也称为PM1183，是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的类似物，其中氢原子已被甲氧基取代。它是许多肿瘤特别依赖的致癌转录程序的选择性抑制剂。其对癌细胞的研究，可抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录，从而下...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准（Zepzelca）用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。这也是自1996年以来首个FDA获批准用于SCLC二线治疗的新药。 此次审批是基于开...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱...
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