1996年，小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世，此后的几十年里，在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市。2020年6月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌成人...
FDA加速批准了抗癌药 卢比卡丁 （Zepzelca），用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年患者。卢比卡丁是自1996年以来首个获批准用于二线治疗的新药。小细胞肺癌仍然存在着大量的医疗需求。“我们很高兴为复发的小细胞...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物，属于RNA聚合酶Ⅱ抑制剂，可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程，对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响，也不影响mRNA正常转录过程。鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 ...
小细胞肺癌患者，如果患者身体状况良好，生存期3-5年的也有，如果患者病情严重治疗不得当，外加患者身体状况不佳活不过6个月的患者也存在。因此不能一概而论，要看患者的具体情况。 影响小细胞肺癌生存期的四大因素，无论是什么癌症，心态是第一位，...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂，可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基；这会形成加合物，并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。 【警告和注...
鲁比卡丁 （Zepzelca），也称为PM1183，是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的类似物，其中氢原子已被甲氧基取代。它是许多肿瘤特别依赖的致癌转录程序的选择性抑制剂。其对癌细胞的研究，可抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录，从而下...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂，可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基；这会形成加合物，并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。 【适应症】...
卢比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱...
FDA批准 鲁比卡丁 用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验（NCT02454972）的数据。该试验表明，使用鲁比卡丁治疗的患者的总缓解率（ORR）为35.2%，1%和65%的受试者肿瘤体积缩小。此外，在2020年7月，国家综合癌...
2020年6月Jazz Pharmaceuticals与合作伙伴PharmaMar联合宣布，美国FDA加速批准 鲁比卡丁 （lurbinectedin）上市，用于治疗接受铂类药物化疗时或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。这一加速批准是基于鲁比卡丁在2期临床试验中的总缓解率（OR...
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