2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那举行。ESMO年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群（fulvestrant）可改善激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子2阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性患者的总生存期。 这两项...
对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者而言，内分泌治疗是首选，CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI,还是二线联合氟维司群，都显著改善患者无进展生存期。2019 ESMO年会上MONARCH plus的数据显示，玻玛西林Abemaciclib联合疗法的无进展生存期和临床...
玻玛西林 Verzenio(abemaciclib)是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。Verzenio（玻玛西林）于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者， 玻玛西林...
近几年，玻玛西林Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio(Abemaciclib)加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +，HER2-转移性乳腺...
目前，全球已有 哌柏西利 、ribociclib和abemaciclib三种CDK4/6抑制剂获批用于ER+乳腺癌的治疗。在三者分别联合AI一线治疗的Ⅲ期临床研究中（PALOMA-2、MONALEESA-2和MONARCH-3），三种CDK4/6抑制剂在PFS、OS上并未体现出显著性差异。同样，联合氟维司群二线...
成绩喜人的 CDK4/6 抑制剂并非只有 Palbociclib，第二个、第三个获得美国 FDA 批准上市的药物 Ribociclib 和 Abemaciclib 也分别在临床试验中取得了非常优异的结果。以 Ribociclib 为例，其之所以能获 FDA 批准，正是基于 Ribociclib 在一项代号为 MONAL...
Abemaciclib获得FDA批准：1.联合芳香酶抑制剂用于一线治疗绝经后激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2 HER2阴性 的晚期或转移性乳腺癌；2.联合氟维司群用于激素治疗后进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 abemaciclib 联合芳香化酶抑制剂作为绝经后激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者的一线疗法。这项批准是基于MONARCH 3研究。 这是一项双盲随机对照的临床多中心试验，共纳入49...
2018ASCO会议上公布了MONARCH-2研究亚组分析的结果，该研究研究共入组669例内分泌治疗耐药后的HR+/HER2-性晚期乳腺癌患者（定义为ITT人群），2：1随机分配接受氟维司群+Abemaciclib或 氟维司群 单药治疗，入组患者中，114例为绝经前/围绝经期患者，这些...
2017年9月28日，FDA批准 abemaciclib （VERZENIO，礼来）成为第一个也是唯一获得批准的可以联合以及单药用于转移性乳腺癌治疗的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制剂，单一疗法用于经治的HR+/HER2晚期转移性乳腺癌成年患者化疗前的二线内分泌治疗，同时也...
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