帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究,在13个国家的71个地点进行。 纳入年龄在18岁或以上...
普雷西替尼 是一种RET激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普雷西替尼是一种处方药,RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。普雷西替尼是一种...
普拉替尼 是一款强效、高选择性、泛瘤种RET抑制剂,已于国内外获批用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型MTC以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性TC成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 ARROW研究中...
普拉替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。1%~2%的晚期非小细胞肺癌患者携带RET融合基因突变,ARROW研究是一项多队列、开放标签的I/II期临床研究,探索了普拉替尼在RET融合患者中的疗效及安全性,基于前期剂量探索数据,该药标准剂量为40...
美国FDA已批准 帕拉西替尼 Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,包括此前未接受过系统性治疗的初治患者,以及接受过全身化疗或其它靶向治疗,基因检测检出RET融合的患者。 2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的临床I/II期A...
帕拉西替尼 (Pralsetinib,BLU-667)是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂,同时对RET部分突变如V804M等有效。 2020年9月5日,全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib(代号BLU-667, 帕拉西替尼 )获得FDA批准正式上市,同时,这款药物也有了自...
中国国家药监局(NMPA)已批准 普拉替尼 胶囊上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。普拉替尼的获批上市,填补了国内RET融合的NSCLC患者无药可用的空白,意味着国内肿瘤患者终于迎来首...
帕拉西替尼 是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,帕拉西替尼是一种强效口服选择...
Gavreto(中文商品名:普吉华,通用名:pralsetinib, 普拉替尼 )是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines设计开发,旨在抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变)。普拉替尼已显示出治疗多种类型实体瘤的...
普拉替尼 为受体酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,可选择性抑制RET激酶活性,可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET(野生型和多种突变型)的细胞增殖。 近年来肺癌发病率在中国持续增长。据报道,中国在2018...
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