普拉替尼 （pralsetinib）是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，英文商品名为Gavreto，于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗： （1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性...
《OncLive》公布ARROW试验的最新结果，表明 普拉替尼 可以使RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者受益，并且在人群中具有良好的耐受性。该结果此前也在2021年ASCO会议上公布。 早在2021年3月24日，国家药监局（NMPA）已批准普拉替尼（BLU-667）上市申请...
RET致癌性突变基因已在多种肿瘤类型中被发现，包括1%的非小细胞肺癌(NSCLC)。前段时间，2021年ASCO年会更新了ARROW研究最新数据，结果显示RET靶向药 普雷西替尼 在RET融合阳性NSCLC治疗组中显示出强劲、持久的反应。 ARROW（NCT03037385）是一项全球多中...
2020年9月4日，美国食品药品监督管理局加快批准 帕拉西替尼 (GAVRETO，BlueprintMedicinesCorporation)用于治疗经FDA批准的测试检测到的转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 在一项多中心、开放标签、多队列临床试验（ARROW，NCT03037385...
BLU-667（pralsetinib, 普雷西替尼 ）是由BlueprintMedicinesCorporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。该药物的临床前期和早期临床验证也已发表在CancerDiscovery上。根据MDAnderson发布的新闻稿，BLU-667被...
帕拉西替尼是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性， 帕拉西替尼 是一种强效口...
罕见病肿瘤其实并不罕见，以肺癌为例，肺癌的分类已经不仅仅局限于非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，随着基因检测技术的发展，越来越多的驱动基因被发现，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、MET等，其中RET突变在NSCLC患者中约占1-2%，这比例看似不高...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活导致细胞不受控制的增殖来驱动致瘤潜能。帕拉西替尼Pralsetinib在KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M等具有致瘤性RET融合或突变的培养细胞和动物肿...
2021年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果。截至2020年11月6日的数据，在接受起始剂量400mg每日一次的疗效可评估的RET融合阳性NSCLC患者中， 帕拉西替尼 具有持久的临床获益。在68例未经系统性治疗的患...
美国FDA已批准 帕拉西替尼 Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，包括此前未接受过系统性治疗的初治患者，以及接受过全身化疗或其它靶向治疗，基因检测检出RET融合的患者。帕拉西替尼Pralsetinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（T...
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