帕拉西替尼 / 普雷西替尼 (PRALSETINIB)是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 / 普雷西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 ...
2022年7月15日,基石药业宣布选择性RET抑制剂 帕拉西替尼 (Gavreto)在中国香港的新药上市申请已获批准,用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。中国国家药品监督管理局已批准GAVRETO(中文商品名:普吉华)用于...
帕拉西替尼 (Gavreto)是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。GAVRETO旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变,包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中,GAVRETO抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。...
ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究,旨在探索普拉替尼治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性1。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的经治/初治RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合甲状腺癌患者。在2021年6月...
Gavreto(中文商品名:普吉华,通用名:pralsetinib,普拉替尼)是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines设计开发,旨在抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变)。 普拉替尼 已显示出治疗多种类型实体...
帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是非小细胞肺癌治疗新药,2020年9月4日,帕拉西替尼(普拉替尼)被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者。9月7日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼胶囊(Pralsetin...
帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是一种口服多靶点TKIs合成物,为pan-BCR-ABL抑制剂。,适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前国内已经受理了普拉替尼(帕拉西替尼)的上市申请...
普雷西替尼 (Pralsetinib,BLU-667)是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂,同时对RET部分突变如V804M等有效。2020年9月5日,FDA批准蓝图公司(Blueprint Medicines Corporation)开发的RET抑制剂普雷西替尼(Pralsetinib,BLU-667;商品名为Gavreto)上...
普拉替尼 于2020年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗。2021年3月24日,普拉替尼(商品名:普吉华)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或...
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准 普拉替尼 (pralsetinib)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。 ...
免费咨询电话:4006 130 650