普拉替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。2020年9月4日，美FDA已批准普拉替尼用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。2021年欧盟委员会（EC）批准普拉替尼（Gavreto，BLU-667）作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的...
对于非小细胞肺癌，目前已经发现了多种驱动基因突变类型，包括EGFR、ALK、ROS1等，并且上市了多种针对这些基因突变的肺癌靶向药，比如吉非替尼、奥希替尼、阿来替尼等。RET融合是比较晚被发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1~2%，常见...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
帕拉西替尼 是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。 帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。下...
RET致癌性突变基因已在多种肿瘤类型中被发现，包括1%的非小细胞肺癌(NSCLC)。前段时间，2021年ASCO年会更新了ARROW研究最新数据，结果显示RET靶向药 普雷西替尼 在RET融合阳性NSCLC治疗组中显示出强劲、持久的反应。 ARROW（NCT03037385）是一项全球多中...
2021年03月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 普拉替尼 用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也是第一个在中国上市的选择性RET抑制剂。在此之前，美国FDA已经获批了普拉替尼的三个适应症，分别为： ...
选择性RET抑制剂 普雷西替尼 （Pralsetinib，BLU-667）用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。此次普雷西替尼在中国香港的新药上市申请获受理是基于一项全球I/II期ARROW临床研...
RET融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的靶点，近年来，RET融合阳性NSCLC治疗领域取得了突破性进展，以 普雷西替尼 为代表的高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世显著改善了RET融合阳性NSCLC患者的治疗预后。对于研究相对充分的融合变异类型驱动的ALK和RO...
RET融合可见于1%~2%的非小细胞肺癌（NSCLC），属于罕见突变。2021年3月24日，基于ARROW研究结果， 普拉替尼 在中国获批上市用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗，成为中国首个RET抑制剂。一线治疗方面，RET融合阳性NS...
帕拉西替尼 是一种需要每天服用一次的LED靶向药品，它能够帮助抑制癌症疾病变异，这种药品不仅可以用于甲状腺癌的治疗，同时也是可以用于非小细胞肺癌等。 2020年7月2日，pralsetinib（BLU-667，帕拉西替尼）向FDA提交了新药申请，用于新适应症的审...
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