上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)为缓慢生长的皮内或皮下结节。几乎所有的损害均发发生于四肢,一半以上发生于手或腕部。肿瘤在肌膜和肌腱中缓慢生长,常伴发肿瘤中央部坏死和其上皮肤发生溃疡。本病早期可误诊为环状肉芽肿、类风湿结节、纤维瘤、皮样囊...
FL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的常见类型之一,属于惰性淋巴瘤,进展缓慢。然而,目前仍有部分进展期FL患者在标准方案治疗后复发,这类患者通常总生存期短、预后差。故该领域仍存在着显著的未满足医疗需求。此次 他泽司他 的获批,为复发难治FL患者,尤其是EZ...
他泽司他 用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。 上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤,常发生于20-40岁的年轻成人。由于这类患者目前还没有特别有效的治疗方法,因此一旦癌症发生转移,大多数患者生存期都不超过1年。...
他泽司他 是一种口服、首创(first-in-class)EZH2抑制剂,该药是一种表观遗传学药物。 该药NDA的提交,主要基于正在进行的II期研究中上皮样肉瘤队列62例患者的数据。该队列数据已在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。结果显示,他泽司他治疗获得了临...
他泽司他 (tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶,突变或过表达的EZH1/2,会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2,tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨酸27(H3K27...
上皮样肉瘤(ES)是临床比较少见的上皮样软组织肿瘤,其组织来源不明,部分学者认为它可能是起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞的肿瘤。上皮样肉瘤好发于20~40岁青壮年,男性多见,根据发病部位分为远端型和近端型,以前者多见。远端型好发于四肢末...
肿瘤的发生通常认为来自致癌、抑癌基因的变异,但控制致癌、抑癌基因表达的所谓表观遗传蛋白异常(包括过度表达和变异)可以间接改变这些基因活性,所以即使这些基因没有发生变异也可能导致肿瘤的发生。基因表达显然是个严格控制的过程,因为即使同一个...
上皮样肉瘤(ES)是一种罕见的高级别、高侵袭性的软组织恶性肿瘤,约占所有软组织肉瘤的1%。2020年1月,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准表观遗传学药物他泽司他(tazemetostat),用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮...
他泽司他 Tazemetostat为EZH2抑制剂,代表了一种全新的治疗方法,特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者,这是肉瘤首款被批准的表观遗传药物。在一项纳入了62名上皮样肉瘤患者的2期试验中,所有的患者都是晚期转移性或局部晚期的患者,这...
FDA通过加速审批通道批准了 他泽司他 的EZH2抑制剂TAZVERIK (通用名tazemetostat)用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后(或无其它疗法)治疗。这个审批主要是根据一个正在进行的二期临床试验结果,TAZVERIK在EZH2变异患者产生69%应答率、在野生...
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