在医学与病魔的持续较量中，新药物的研发与应用始终是人类攻克顽疾的关键。泊洛妥珠单抗作为血液肿瘤治疗领域的新星，为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者带来了全新的希望。

　　CD79b在除浆细胞外的成熟B细胞中高表达，超90%的DLBCL患者肿瘤细胞表面CD79b呈阳性，这一特性使其成为治疗DLBCL的理想靶点。泊洛妥珠单抗是全球首个靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC），一端是对CD79b有特异性的人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，另一端连接着细胞毒药物MMAE（单甲基奥瑞他汀E），药物载药比（DAR）维持在3-4。当单克隆抗体与CD79b结合，肿瘤细胞将泊洛妥珠单抗内化，经溶酶体蛋白酶切割，MMAE在细胞内释放。MMAE能抑制微管形成，进而诱导肿瘤细胞凋亡，精准且高效地打击癌细胞，相较于传统化疗，大大降低了对正常细胞的损害。

　　泊洛妥珠单抗的疗效在多项临床试验中得到了充分验证。在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365中，80例R/R DLBCL患者被随机分为两组，一组接受泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗（PBR）治疗，另一组接受苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）治疗。结果显示，PBR方案组的完全缓解率达到40%，而BR方案组仅为18%。在治疗结束时，PBR方案组的客观缓解率为45%，BR方案组仅18%。在缓解持续时间（DOR）方面，PBR方案组实现完全缓解的患者中，64%的患者DOR≥6个月，48%的患者DOR≥1年，而BR方案组相应比例仅为30%和20%。另一项研究中，45例初治DLBCL患者接受R-CHP（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松）联合泊洛妥珠单抗治疗，客观缓解率（ORR）高达91%，完全缓解率（CRR）为78%，2年无进展生存率（PFS）为82%，这些数据有力地证明了泊洛妥珠单抗在不同阶段DLBCL治疗中的显著疗效。

　　泊洛妥珠单抗凭借其独特的作用机制、显著的临床疗效和可控的安全性，在DLBCL治疗中占据了重要地位。它为复发性、难治性DLBCL患者开辟了新的治疗途径，也为初治患者带来了更好的治愈希望。随着研究的深入和临床应用的拓展，相信泊洛妥珠单抗将为更多血液肿瘤患者点亮生命的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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