随着分子生物学技术的进步，肺癌治疗已进入精准医疗时代。卡马替尼（Capmatinib）作为针对MET外显子14跳跃突变（METex14）的靶向药物，以其创新的作用机制和显著的临床获益，为非小细胞肺癌患者开辟了新的治疗路径。

　　卡马替尼通过特异性抑制MET激酶活性，干预肿瘤生长的核心信号通路。METex14跳跃突变导致MET蛋白调控异常，使其持续激活并促进肿瘤侵袭、转移及耐药性。卡马替尼与MET激酶域结合，有效阻断HGF/MET下游信号（如PI3K、AKT、ERK），从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。这一精准靶向机制避免了泛靶点药物的低效性和毒性，显著提升治疗效果。

　　卡马替尼适用于经基因检测确认的METex14跳跃突变转移性NSCLC患者。推荐剂量为每日两次400毫克，口服给药，无需特定饮食要求。患者需整片服用，漏服后不补剂量。治疗期间需定期监测肿瘤进展及不良反应，若出现严重毒性（如3级以上），可逐步减量至每日两次200毫克，必要时停药。

　　特别注意事项包括：避免与强CYP3A抑制剂（如伊曲康唑）或诱导剂（如利福平）同服，可能影响药效；妊娠或哺乳期女性禁用，因药物对胎儿有潜在风险；需警惕间质性肺病等罕见但严重副作用，及时就医。

　　多项临床试验证实卡马替尼对METex14突变患者的有效性。例如，一项全球Ⅱ期研究纳入97例患者，总体ORR为41%-68%，中位无进展生存期（PFS）达9.7-12.6个月。安全性方面，常见不良反应包括水肿（发生率约60%）、肌肉痛（45%）、恶心（30%）等，多为轻度至中度，通过支持治疗可缓解。

　　卡马替尼以靶向METex14突变的创新策略，为非小细胞肺癌精准治疗提供了重要工具。其明确的治疗指征、可管理的副作用及显著的临床获益，使其成为MET突变患者不可或缺的治疗选择。未来，随着基因检测普及和联合治疗方案的优化，卡马替尼有望进一步推动肺癌治疗向个体化、精准化方向发展，为患者带来更多生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/