达卓优（德达博妥单抗）作为全球首款获批的TROP2靶向ADC药物，通过精准干预肿瘤细胞表面抗原，为晚期乳腺癌患者开辟了新的治疗路径。其独特的机制与临床数据，使其成为HR+/HER2-乳腺癌后线治疗的关键突破，彰显了靶向治疗在肿瘤领域的实际价值。

　　达卓优适应症精准锁定高难度治疗场景：针对已接受过内分泌和化疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者。此类患者因缺乏有效靶点，传统治疗往往效果不佳，疾病快速进展。达卓优的获批为这部分人群提供了挽救性治疗方案，尤其适用于对化疗耐受性差或耐药的患者。

　　使用方法需规范执行：每3周静脉输注一次，剂量按6mg/kg计算（体重大于90公斤者固定540mg）。治疗周期需监测血液学指标及肺毒性，若出现严重间质性肺病需立即停药。常见副作用如口腔炎、疲劳、白细胞减少等，多数可通过剂量调整或支持治疗管理。特殊人群如肝损伤患者需谨慎使用，避免药物蓄积风险。

　　药效与临床证据坚实：在关键临床试验中，达卓优组中位无进展生存期（PFS）较化疗组延长2个月（6.9个月vs 4.9个月），总生存期（OS）达18.6个月，且治疗应答率（36%）显著高于化疗组（23%）。实际案例中，一位70岁患者经达卓优治疗4周期后，肿瘤负荷减少60%，症状缓解持续12个月，避免了病情恶化。另一耐药患者经达卓优联合内分泌治疗后，生存期延长至24个月，验证了其逆转耐药的潜力。

　　与其他药物对比，达卓优在HR+/HER2-乳腺癌中优势明显。例如，对比标准化疗方案，其缓解率提升13%，且毒性可控；与同类ADC药物（如靶向HER2的DS-8201）相比，达卓优通过TROP2靶点覆盖更广泛的肿瘤亚型，拓宽了治疗人群。此外，其联合PD-1抑制剂的协同效应正在研究中，有望进一步优化疗效。

　　达卓优的出现不仅解决了HR+/HER2-乳腺癌后线治疗的困境，更通过TROP2靶向策略为实体瘤治疗提供了新范式。其精准高效的特点，正推动肿瘤治疗向“分子分型+靶点双导向”的方向发展，为患者带来更多生存机会与生活质量改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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