妥瑞达（Capmatinib）作为首款获批的MET外显子14跳跃突变靶向药物，通过特异性抑制致癌信号通路，为NSCLC患者开辟了精准治疗的新路径。其联合用药策略与高效耐受性，显著提升疗效并降低耐药性，成为MET突变肺癌治疗不可或缺的突破性药物。
妥瑞达治疗原理的突破在于对MET基因的精准调控。METex14突变导致受体持续激活，引发肿瘤恶性增殖与转移。妥瑞达通过选择性抑制MET激酶活性，阻断下游关键信号传导，直接抑制肿瘤细胞生长。同时，其还能逆转部分耐药机制，如对EGFR抑制剂耐药的MET扩增细胞具有抑制作用，拓宽临床应用范围。
适应症明确限定于METex14突变阳性的NSCLC，无论患者是否接受过其他治疗。基因检测是用药基础，避免药物误用于野生型患者。禁忌症包括妊娠（可能致胎儿危害）与严重肝损伤，需严格评估患者状态。
使用方法需个体化调整：每日两次400mg口服，固定时间服药维持血药浓度稳定。常见副作用如水肿、肌肉痛、呕吐等，多数可通过剂量调整或对症处理缓解。严重不良反应如间质性肺病（发生率4.8%，需立即停药）、肝毒性（ALT/AST升高≥3倍时需暂停）需密切监测。特殊人群如肝功能不全者需减量，避免药物蓄积风险。
妥瑞达通过精准靶向与高效安全性，为MET突变肺癌患者提供了新的生存机会。其突破性进展正推动肺癌治疗向分子分型精准化方向深入发展，为患者带来更长生存时间与治疗希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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