癌症治疗曾因靶点局限陷入僵局，但罗圣全（恩曲替尼）的问世为携带NTRK或ROS1基因融合的患者带来了突破性希望。作为一种高选择性双靶点抑制剂，该药物通过精准识别并阻断TRK与ROS1蛋白的异常活性，切断肿瘤细胞的生长信号。这一机制使罗圣全成为横跨癌种的“广谱钥匙”——无论是罕见的NTRK融合实体瘤，还是难治的ROS1阳性非小细胞肺癌，均可通过单一药物实现精准打击，尤其在传统疗法束手无策的脑转移领域展现出卓越疗效。

　　罗圣全临床数据印证了这一突破的价值：针对NTRK融合阳性实体瘤，患者的客观缓解率高达57.4%，其中脑转移患者的颅内缓解率亦达50%，中位无进展生存期（mPFS）长达30.3个月。例如，一名患有罕见分泌型乳腺癌的儿童，因肿瘤携带NTRK3融合且多发脑转移，在使用罗圣全后病灶显著缩小，认知功能恢复，目前已稳定生存超3年。而在ROS1阳性肺癌领域，一线治疗患者的中位总生存期（mOS）达47.7个月，颅内客观缓解率80%，远超传统靶向药。例如，一位晚期肺癌患者因脑转移濒临失明，经罗圣全治疗后颅内肿瘤消失，视力恢复，生活质量大幅提升。

　　相较于传统化疗或其他靶向药，罗圣全的优势尤为突出：化疗虽广泛杀伤细胞，但毒性巨大且易耐药；而罗圣全专攻突变靶点，副作用可控，常见不良反应如疲劳、便秘多为轻中度，严重事件发生率不足15%。与同类靶向药对比，罗圣全兼具TRK与ROS1双抑制能力，且血脑屏障穿透性全球领先，成为唯一明确兼具颅内活性的NTRK/ROS1靶向药物。此外，其口服剂型（每日一次600mg）极大简化了治疗流程，患者无需住院即可居家服药，依从性显著提升。

　　实际应用中，一位跨国患者的案例引发广泛关注：其肺癌携带ROS1融合，经历克唑替尼耐药后病情恶化，使用罗圣全后肺部与颅内病灶同步消退，生存期延长至预期外的5年，期间仅出现轻度味觉改变。这一结果不仅颠覆了耐药患者的预后预期，更彰显了罗圣全作为“最终防线”的强大实力。其问世标志着癌症治疗迈入“分子分型”新时代，为曾被判“无药可治”的患者开辟了精准、长效且低毒的生存路径。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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