在胆管癌的精准治疗探索中，针对特定基因变异的靶向药物正逐步改变临床格局。英菲格拉替尼作为口服小分子FGFR抑制剂，能够有效穿透细胞膜，选择性作用于FGFR2融合蛋白，抑制其持续激活状态。其药代动力学特征显示，口服后吸收稳定，半衰期支持每日一次给药，组织分布广泛，在肝脏和胆道系统浓度充足，有利于控制原发灶及转移灶。其周期性给药方案有助于平衡疗效与毒性，提升长期治疗的可行性。

　　英菲格拉替尼适用于经分子检测确认存在FGFR2基因融合或重排且既往接受过系统治疗的晚期胆管癌患者。研究证实，无论患者年龄、性别或转移部位，只要携带FGFR2重排，均可能获得疗效。在关键临床试验中，中位总生存期达到12个月以上，1年生存率约为48%。与单纯化疗相比，英菲格拉替尼显著降低疾病进展风险。其起效较快，多数患者在用药4~6周内即可观察到症状缓解或影像学改善。

　　一位61岁男性患者确诊为转移性胆管癌，伴有肝内多发转移灶，基因检测发现FGFR2-KIAA1217融合。化疗后病情进展，黄疸加重，生活质量下降。开始英菲格拉替尼治疗后，3个月复查显示肝转移灶缩小25%，胆道梗阻缓解，黄疸消退。治疗期间仅出现轻度口腔炎和疲劳，经局部护理和休息后缓解。随访10个月仍维持疾病稳定，患者可正常进食并参与家庭活动。该案例体现了英菲格拉替尼在改善症状与控制疾病方面的价值。与化疗相比，其血液学毒性极低，不增加感染风险；与免疫治疗相比，其疗效更稳定，无免疫相关不良反应风险。

　　用药期间应定期监测血磷、肝功能、视力及心电图。避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。对于有视网膜疾病史的患者需谨慎评估风险。

　　英菲格拉替尼凭借其靶向精准、疗效明确和安全性可控的优势，为FGFR2异常的胆管癌患者提供了可持续的治疗方案，不仅延长生存，更维护生活自主性，是现代胆道肿瘤精准治疗体系中的关键一环。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 英菲格拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/yfgltn/